一項(xiàng)研究的作者說，巴西擁有建立一個(gè)創(chuàng)新的衛(wèi)生生物技術(shù)部門的“基本組成部分”,，但是受到了管理障礙和公私部門間協(xié)調(diào)不良的阻礙。

來加拿大大學(xué)健康網(wǎng)絡(luò)和多倫多大學(xué)的McLaughlin-Rotman全球健康中心（MRC）的這組作者對(duì)19個(gè)巴西國內(nèi)私營生物技術(shù)公司和4個(gè)公共研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行了個(gè)案研究,，從而得出了他們的結(jié)論,。這些結(jié)論上周發(fā)表在了《自然·生物技術(shù)》的6月號(hào)上。

這是MRC進(jìn)行的第三個(gè)關(guān)于發(fā)展中國家生物技術(shù)的案例研究,。他們已經(jīng)進(jìn)行了對(duì)中國（參見  管理規(guī)定“妨礙”中國生物技術(shù)投資）和印度的研究,。

這組作者發(fā)現(xiàn)，疫苗,、藥物和診斷包等產(chǎn)品的開發(fā)近年來在巴西有了顯著進(jìn)展,。巴西開發(fā)了用于解決當(dāng)?shù)匦l(wèi)生問題的產(chǎn)品——這包括瘧疾，南美錐蟲病和登革熱,，這些產(chǎn)品常常被大型國際制藥公司忽視,。這也產(chǎn)品也覆蓋諸如小型實(shí)驗(yàn)室和鄉(xiāng)村環(huán)境等被忽略的市場(chǎng)。

但是這組作者說，障礙仍然存在,。例如,，處理專利申請(qǐng)可能需要7年時(shí)間，而且臨床實(shí)驗(yàn)的倫理審批過程常常遭遇很長時(shí)間的延誤,。

論文的作者之一,、MRC的臨時(shí)主任Peter  Singer說：“這篇關(guān)于巴西的論文中很突出的一件事就是公私部門之間的關(guān)系。”他說政府把注意力主要放在了作為衛(wèi)生產(chǎn)品來源的公共部門,，如今是加大支持私營部門在衛(wèi)生方面發(fā)揮作用的時(shí)候了,。

此外，巴西幾乎沒有公司出口衛(wèi)生產(chǎn)品,，也幾乎沒有任何真正的合作性質(zhì)的國際伙伴關(guān)系,。作者之一的Rahim  Rezaie  說：“巴西的公司仍然把注意力放在巴西市場(chǎng)，但是它們現(xiàn)在開始注意國際市場(chǎng),。”

這組作者為巴西提出了一些建議,，包括改善政府管理機(jī)構(gòu)的工作和透明度、促進(jìn)國際合作和出口,，以及支持創(chuàng)新性質(zhì)的起步企業(yè),。

Oswaldo  Cruz  基金會(huì)是MRC研究的巴西科研機(jī)構(gòu)之一，它的一位高級(jí)科學(xué)家Wim  Degrave說應(yīng)該加強(qiáng)公共研究機(jī)構(gòu)關(guān)于專利問題的專業(yè)知識(shí),。他還說盡管目前巴西的衛(wèi)生產(chǎn)品的開發(fā)很少具有創(chuàng)新性,，從非創(chuàng)新性的產(chǎn)品獲得收入以及建立大規(guī)模的生產(chǎn)可以讓各公司集中研發(fā)新產(chǎn)品。