注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400234號
生產(chǎn)廠商名稱（中文） DiaSys Diagnostic Systems GmbH
產(chǎn)品性能結構及組成 試劑的組成：試劑1：HEPES緩沖液 ,；PEG;NaCl;表面活性劑；穩(wěn)定劑,。試劑2：硼酸鹽緩沖液 ,；多克隆抗人CRP抗體（山羊）和單克隆抗人CRP抗體（鼠）包被的羧化聚苯乙烯顆粒；PEG;NaCl;表面活性劑,；穩(wěn)定劑,。
產(chǎn)品適用范圍 本試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿中C-反應蛋白的含量。
注冊代理 上海鑫諾賽醫(yī)療器械有限公司
售后服務機構 上海申能-德賽診斷技術有限公司
批準日期 2006.01.16
有效期截止日 2010.01.15
備注 
變更日期 
生產(chǎn)廠商名稱（英文） 
生產(chǎn)廠地址（中文） Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)場所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)國（中文） 德國
產(chǎn)品名稱（中文） C-反應蛋白液體試劑盒(免疫透射比濁法,，高敏+常規(guī))
產(chǎn)品名稱（英文） CRP U-hs
規(guī)格型號 見附頁
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 2062-2005《C-反應蛋白液體試劑盒（免疫透射比濁法,，高敏+常規(guī)）》
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