凝膠成像系統(tǒng)的應(yīng)用范圍 成像系統(tǒng)
總體上來說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì),、核酸,、多肽、氨基酸,、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析
（1）分子量定量
對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動天生擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量,。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計要正確良多。
（2）密度定量
一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個長度片斷的濃度,。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的尺度條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以利便的單擊其他未知條帶,，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量,。此方法也合用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定,。
（3）密度掃描
在分子生物學(xué)和生物工程研究中,最常用到的是對蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統(tǒng)的方法是利用專用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實驗室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作,。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指,，假如PCR實驗擴(kuò)增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分?jǐn)?shù),。就此功能而言,，與密度掃描類似，但實際在原理上并不相同,。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計算其占總和的百分?jǐn)?shù),，密度掃描時并對選擇區(qū)域天生縱向掃描曲線圖并積分。
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