注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2403390號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱（中文）
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務(wù)機構(gòu)
批準日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
備注 變更內(nèi)容：產(chǎn)品注冊代理機構(gòu)和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”,。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準,、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),，經(jīng)審查,，予以變更。本批件與原注冊證共同使用,，本批件有效期與原注冊證有效期相同,。
變更日期 2011.05.26
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產(chǎn)廠地址（中文） 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生產(chǎn)場所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生產(chǎn)國（中文） 美國
產(chǎn)品名稱（中文） 尿酸測定試劑盒(尿酸酶法)
產(chǎn)品名稱（英文） Uric Acid (UA) Reagents
規(guī)格型號 REF 03051305: 6×670測試/盒 (試劑1:6×68mL;試劑2:6×20mL);REF 07497014: 7×140測試/盒(試劑1: 7×15mL;試劑2:7×5.4mL);REF 02871651: 4×670測試/盒(試劑1:4×68mL;試劑2: 2×39mL).
產(chǎn)品標準 YZB/USA 2056-2010
生產(chǎn)廠商名稱（中文）
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務(wù)機構(gòu)
批準日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
備注 變更內(nèi)容：產(chǎn)品注冊代理機構(gòu)和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”,。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準,、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),，經(jīng)審查,，予以變更。本批件與原注冊證共同使用,，本批件有效期與原注冊證有效期相同,。
變更日期 2011.05.26
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產(chǎn)廠地址（中文） 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生產(chǎn)場所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生產(chǎn)國（中文） 美國
產(chǎn)品名稱（中文） 尿酸測定試劑盒(尿酸酶法)
產(chǎn)品名稱（英文） Uric Acid (UA) Reagents
規(guī)格型號 REF 03051305: 6×670測試/盒 (試劑1:6×68mL;試劑2:6×20mL);REF 07497014: 7×140測試/盒(試劑1: 7×15mL;試劑2:7×5.4mL);REF 02871651: 4×670測試/盒(試劑1:4×68mL;試劑2: 2×39mL).
產(chǎn)品標準 YZB/USA 2056-2010
