美國FDA最近將Aclasta （唑來膦酸5毫克注射液）的適應(yīng)癥范圍擴(kuò)大,，可用于近期發(fā)生過脆性髖部骨折的患者,，預(yù)防新的骨折發(fā)生。Aclasta在美國和歐盟獲準(zhǔn)一年一次用藥即可治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,。該藥可以減少包括髖部,、脊椎和非脊椎在內(nèi)的所有受到該病影響的骨折風(fēng)險(xiǎn)。

　　FDA的決定基于發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上的新的療效數(shù)據(jù),。該數(shù)據(jù)顯示,，采用Aclasta治療的患者再發(fā)臨床骨折的風(fēng)險(xiǎn)降低了35％ 。目前只有很少患者在發(fā)生髖部骨折后接受治療,，來預(yù)防新的骨折的發(fā)生,。 

　　Aclasta已經(jīng)在50多個(gè)國家獲準(zhǔn)治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，并在70多個(gè)國家用于治療變形性骨炎,。（吉 瑩）