本報(bào)訊  （記者胡德榮）中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所裴鋼院士研究組新近揭示出一類核糖核酸在自身免疫性疾病中的調(diào)控新機(jī)制，并提示多發(fā)性硬化病可能存在新的診斷依據(jù)和藥物作用靶標(biāo),。該研究相關(guān)論文于10月19日在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·免疫》網(wǎng)絡(luò)版在線發(fā)表,。

　　多發(fā)性硬化病是一種常見的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病,，臨床表現(xiàn)包括視物模糊，感覺,、運(yùn)動(dòng)異常,，智能、情感等高級(jí)功能障礙,，在中青年人群中多發(fā),，且有較高致殘率,。在西方一些國(guó)家,，每10萬人中有100人~300人罹患該病，我國(guó)的患病率也呈逐年升高趨勢(shì)。

　　免疫學(xué)家已在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種名為“TH—17細(xì)胞”的細(xì)胞亞群,，它們被大量誘導(dǎo)并主動(dòng)入侵中樞病灶部位,，能加速誘發(fā)組織損傷。裴鋼院士研究組科研人員通過多年研究,，在細(xì)胞分子層面發(fā)現(xiàn)一種特殊核糖核酸——非編碼小RNA與“TH—17細(xì)胞”的分化密切關(guān)聯(lián),。進(jìn)一步研究證實(shí)，在實(shí)驗(yàn)用的多發(fā)性硬化癥模型小鼠中,，人為提高這種小RNA的水平,，便會(huì)加重小鼠病情；而抑制這種小RNA水平,，則能顯著減輕病情,。研究表明，正是這種小RNA,，促進(jìn)了小鼠的外周淋巴結(jié)及中樞病灶部位的“TH—17細(xì)胞”分化,。

　　有關(guān)專家認(rèn)為，該研究不僅揭示了非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中的新機(jī)制,，也為包括多發(fā)性硬化癥在內(nèi)的自身免疫性疾病提供了可供借鑒的治療策略,。