隨著遺傳學(xué),、分子生物學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展,，越來(lái)越多遺傳病的致病基因被發(fā)現(xiàn),根據(jù)所涉及的遺傳物質(zhì)和傳遞規(guī)律，可將遺傳病分為染色體病,、單基因病,、多基因病、線粒體病等,。那么單基因病遺傳病如何才能生育健康寶寶呢,？

lavida樂(lè)櫻生殖中心ObjoonTrachoo博士介紹：?jiǎn)位虿∵z傳病主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的遺傳疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致,。根據(jù)遺傳方式的不同,，可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病和性連鎖病,。

泰國(guó)基因教父Dr.ObjoonTrachoo：

樂(lè)櫻LAVIDA生殖中心臨床遺傳學(xué)專家ObjoonTrachoo博士

他是泰國(guó)第一位獲得歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和歐洲醫(yī)學(xué)專家聯(lián)盟認(rèn)證的歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)文憑的亞洲醫(yī)生,，在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)領(lǐng)域享有盛譽(yù)，不僅以泰國(guó)聞名,，還為來(lái)自世界各國(guó)的人們進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)咨詢,，其中包括中國(guó)，美國(guó),，美國(guó),，日本，阿聯(lián)酋,，以及英國(guó)/美國(guó)/澳大利亞等患者,。Objoon博士深入研究許多受遺傳疾病影響的家庭的案例，致力于為所有因單基因疾病患者家庭提供解決方案,，開(kāi)發(fā)針對(duì)單基因疾病的特定于家庭的定制化植入前遺傳學(xué)診斷(PGT-M),。通過(guò)ObjoonTrachoo博士專家團(tuán)隊(duì)檢測(cè)后的胚胎成功妊娠率較高，超越泰國(guó)同行業(yè)平均水平,。

單基因遺傳病類型及常見(jiàn)種類為：

類型

第一種：常染色體顯性遺傳?。╝utosomaldominantdisorder）是指位于常染色體上的兩個(gè)等位基因中，如有一個(gè)突變,，就可導(dǎo)致疾病的發(fā)生并顯示出其特征性的表型,；例如Huntington病、家族性高膽固醇血癥,、成骨不全,。

第二種：常染色體隱性遺傳病（autosomalrecessivedisorder）是指位于常染色體上的兩個(gè)等位基因中都發(fā)生突變,，才能顯示出其特征性的表型,；如苯丙酮尿癥,、白化病。

第三種：性連鎖遺傳?。╯ex-linkeddisorder）以隱性遺傳病為多見(jiàn)

X連鎖顯性遺傳病病種較少,，有抗維生素D性佝僂病等,這類病女性發(fā)病率高，這是由于女性有兩條X染色體,，獲得這一顯性致病基因的概率高之故,，但病情較男性輕。

Y連鎖遺傳病的特點(diǎn)是男性傳遞給兒子,，女性不發(fā)病,。因Y染色體上主要由男性決定因子方面的基因，其他基因很少,，故Y連鎖遺傳病極少見(jiàn),。

常見(jiàn)種類

中國(guó)地區(qū)比較常見(jiàn)的12種單基因遺傳病：進(jìn)行性假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良,、甲型血友病,、乙型血友病、α-地中海貧血,、β-地中海貧血,、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮癥,、半乳糖血癥,、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、糖原累積病,、常染色體隱性多囊腎。

ObjoonTrachoo博士介紹,，基因遺傳病家庭想要孕育健康寶寶可以通過(guò)三代試管嬰兒技術(shù)來(lái)排篩,，樂(lè)櫻輔助生殖中心能夠全面提供患者所需的醫(yī)療與服務(wù)，不僅可以為您提供專業(yè)的試管嬰兒服務(wù),，還可以確保植入前的胚胎染色體非整倍體與單基因遺傳疾病進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z測(cè),，阻斷家族遺傳病代代遺傳，挑選出健康的胚胎,，從而提高妊娠率,、活產(chǎn)率。助您優(yōu)生優(yōu)育,！