PTP著重于機構間協(xié)作與標準化
 
　　PTP組成旨在改善FDA,、CDC與AAO間的協(xié)調與溝通,，包括：
 
　　1）FDA與AAO協(xié)作進行登記，旨在收集白內障手術中應用的器械及患者轉歸信息
 
　　2）與CDC達成協(xié)議，采集與運輸可疑TASS暴發(fā)標本至FDA實驗室以供分析
 
　　3）檢測眼器械中TASS-相關污染物水平的標準方法
 
　　“CDC研究暴發(fā)有助于其它政府機構關于患者安全性的工作,，”CDC醫(yī)療質量促進部首席微生物學家Judith Noble-Wang博士在新聞稿中強調,。“該計劃是我們與FDA同事分享信息的又一途徑,，這些信息旨在保護患者,。”（愛寶醫(yī)療）