本報訊 (記者孫國根)復旦大學上海醫(yī)學院英國籍全職長江學者特聘教授,、復旦大學生物醫(yī)學研究院研究員,、復旦大學基礎醫(yī)學院教育部分子醫(yī)學重點實驗室教授 Alastair Murchie和研究員陳東戎帶領的課題組,歷經(jīng)3年多時間,,在耐藥性病原菌中首次發(fā)現(xiàn)了一種對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新型“核糖開關”,,該“開關”對控制此類抗生素的耐藥性有重大作用。該成果符合開發(fā)新型靶標藥物的要求,,具有極大的臨床實用潛力,。1月18日,世界頂級學術雜志《細胞》刊發(fā)了這一重大發(fā)現(xiàn),。
隨著抗生素的廣泛應用,,致病菌的耐藥性日益嚴重,因此找到“耐藥性如何形成的新機制”已成為各國科學家面臨的共同難題,。該課題組此次發(fā)現(xiàn)耐藥菌對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新型“核糖開關”,,有望攻克此類藥物帶來的耐藥難題。以卡那霉素,、鏈霉素,、慶大霉素和新霉素等為代表的氨基糖苷類抗生素臨床上主要用于治療“敏感需氧革蘭氏陰性桿菌”所導致的腦膜炎、肺炎,、骨關節(jié)等感染,。該研究發(fā)現(xiàn),由這類細菌產(chǎn)生的兩個“破壞分子”,,即氨基糖苷乙酰轉移酶和氨基糖苷腺苷酰轉移酶,,兩者編碼基因的“5’非翻譯區(qū)RNA序列”區(qū)域存在“核糖開關”元件,能夠一對一識別氨基糖苷類抗生素,,并與之結合,,改變“核糖開關”的自身結構,誘導相應耐藥基因的表達,,產(chǎn)生耐藥性,,這說明它們是菌體產(chǎn)生耐藥性的原因之一。
相關研究證明,,“核糖開關”是自然界細菌,、高等植物等天然存在的、有調控作用的傳感器,,位于特定的基因非編碼區(qū),通過結合小分子代謝物來調控基因的表達,,可以不依賴任何蛋白質因子直接結合代謝物并發(fā)生結構變化,,參與調控生物的基本代謝。這一新型調控機制從一個全新的角度深入闡明了抗生素耐藥產(chǎn)生的機理,,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),,即引起各國科學家的高度關注,。
在該研究的基礎上,科學家可以利用“核糖開關”的功能,,根據(jù)需要應用某種藥物或手段及時關閉這兩個“破壞分子”的破壞作用,,從根本上解決細菌耐藥問題。Alastair Murchie教授認為,,雖然對現(xiàn)有藥物進行輕微改造,,就可以勉強控制現(xiàn)有局面,但從長遠來看,,研發(fā)出能以全新方式靶向殺滅細菌的新型藥物則更具吸引力,,因為這樣就能保持藥物的原有臨床藥效,也有望通過聯(lián)合用藥等方法徹底解決耐藥問題,。
隨著抗生素的廣泛應用,,致病菌的耐藥性日益嚴重,因此找到“耐藥性如何形成的新機制”已成為各國科學家面臨的共同難題,。該課題組此次發(fā)現(xiàn)耐藥菌對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新型“核糖開關”,,有望攻克此類藥物帶來的耐藥難題。以卡那霉素,、鏈霉素,、慶大霉素和新霉素等為代表的氨基糖苷類抗生素臨床上主要用于治療“敏感需氧革蘭氏陰性桿菌”所導致的腦膜炎、肺炎,、骨關節(jié)等感染,。該研究發(fā)現(xiàn),由這類細菌產(chǎn)生的兩個“破壞分子”,,即氨基糖苷乙酰轉移酶和氨基糖苷腺苷酰轉移酶,,兩者編碼基因的“5’非翻譯區(qū)RNA序列”區(qū)域存在“核糖開關”元件,能夠一對一識別氨基糖苷類抗生素,,并與之結合,,改變“核糖開關”的自身結構,誘導相應耐藥基因的表達,,產(chǎn)生耐藥性,,這說明它們是菌體產(chǎn)生耐藥性的原因之一。
相關研究證明,,“核糖開關”是自然界細菌,、高等植物等天然存在的、有調控作用的傳感器,,位于特定的基因非編碼區(qū),通過結合小分子代謝物來調控基因的表達,,可以不依賴任何蛋白質因子直接結合代謝物并發(fā)生結構變化,,參與調控生物的基本代謝。這一新型調控機制從一個全新的角度深入闡明了抗生素耐藥產(chǎn)生的機理,,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),,即引起各國科學家的高度關注,。
在該研究的基礎上,科學家可以利用“核糖開關”的功能,,根據(jù)需要應用某種藥物或手段及時關閉這兩個“破壞分子”的破壞作用,,從根本上解決細菌耐藥問題。Alastair Murchie教授認為,,雖然對現(xiàn)有藥物進行輕微改造,,就可以勉強控制現(xiàn)有局面,但從長遠來看,,研發(fā)出能以全新方式靶向殺滅細菌的新型藥物則更具吸引力,,因為這樣就能保持藥物的原有臨床藥效,也有望通過聯(lián)合用藥等方法徹底解決耐藥問題,。