潤(rùn)寶醫(yī)療網(wǎng)7月25日訊　 　　中國(guó)仿制藥行業(yè)在經(jīng)歷轉(zhuǎn)型升級(jí)、結(jié)構(gòu)調(diào)整的陣痛后,，正在邁入全新的發(fā)展階段,。 　　國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)該如何做好準(zhǔn)備，迎接仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的浪潮,？ 　　將“一致性評(píng)價(jià)”提升為企業(yè)重大戰(zhàn)略決策考量 　　由于仿制藥在我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)中的地位舉足輕重,，一致性評(píng)價(jià)必然是我國(guó)許多醫(yī)藥企業(yè)的重要工作，甚至可以說(shuō)是決定未來(lái)的重要戰(zhàn)略決策,。盡管2018年通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種數(shù)遠(yuǎn)低于預(yù)期,，但國(guó)家持續(xù)推動(dòng)一致性評(píng)價(jià)工作的決心不會(huì)改變，從口服制劑到注射制劑,，從基藥到非基藥,，從化學(xué)藥到生物藥，一致性評(píng)價(jià)將成為我國(guó)醫(yī)藥界長(zhǎng)期存在和關(guān)注的持續(xù)性事件,。 　　對(duì)于仿制藥企業(yè)而言,，決定哪些品種開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)研究，相比2017年，2018年都有了更加理性的考量和更加復(fù)雜的因素分析,，一致性評(píng)價(jià)的配套政策也更加完善,。企業(yè)的資源是有限的，盲目開(kāi)展或一味等待對(duì)企業(yè)而言都可能受到來(lái)自市場(chǎng)的嚴(yán)厲懲罰,，有些懲罰對(duì)企業(yè)而言甚至是致命的,。新時(shí)期下，更準(zhǔn)確快速地把握品種市場(chǎng)信息,，更客觀評(píng)價(jià)自身實(shí)力和品種的優(yōu)劣勢(shì),，尋求專(zhuān)家或?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)給予更客觀深入的評(píng)價(jià)，對(duì)企業(yè)進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)戰(zhàn)略決策顯得更加重要,，這也是我國(guó)市場(chǎng)從盲目到理性的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn),。 　　隨著信息科技的發(fā)展，世界已進(jìn)入大數(shù)據(jù)和人工智能時(shí)代,，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)而言,，無(wú)論是政府政策制定，還是企業(yè)市場(chǎng)決策,，過(guò)去那種僅依靠專(zhuān)家主觀評(píng)定,，缺乏客觀證據(jù)就拍板的時(shí)代已經(jīng)過(guò)去。企業(yè)應(yīng)順應(yīng)新時(shí)代的發(fā)展,，更多基于客觀證據(jù)和大數(shù)據(jù)的支持來(lái)分析論證,，從而使決策更加理性。 　　中美雙報(bào)節(jié)省研發(fā)資源和成本 　　通過(guò)質(zhì)量提升促進(jìn)高質(zhì)量仿制藥實(shí)現(xiàn)國(guó)際化,，是未來(lái)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢(shì),。利用仿制藥一致性評(píng)價(jià)的政策紅利，中國(guó)藥企開(kāi)拓美國(guó)仿制藥市場(chǎng)的步伐進(jìn)一步加快,。中美雙報(bào)既可以節(jié)省研發(fā)資源,，又可以獲得藥監(jiān)局的優(yōu)先審評(píng)，或視為通過(guò)一致性評(píng)價(jià),。2018年上半年,，中國(guó)企業(yè)共獲得31個(gè)ANDA批準(zhǔn)，其中8個(gè)為暫時(shí)性批準(zhǔn),，廣東東陽(yáng)光,、華海藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥獲批數(shù)最多,。令人可喜的是,，ANDA的申請(qǐng)企業(yè)也迎來(lái)新面孔，以嶺藥業(yè),、天津天藥,、山東新時(shí)代,、海南雙成、博雅欣和等企業(yè)首次獲得ANDA批準(zhǔn),。截至2018年底,，申請(qǐng)ANDA獲得批準(zhǔn)文號(hào)的中國(guó)企業(yè)擴(kuò)大到21家。隨著中國(guó)與國(guó)際交往日益密切,，未來(lái)高質(zhì)量的仿制藥將迎來(lái)更廣闊的國(guó)際市場(chǎng)需求,。 　　樹(shù)立仿制藥品牌 　　長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)仿制藥質(zhì)量與原研藥存在較大差距,，造成在國(guó)人眼里,，原研藥才有品牌,，仿制藥沒(méi)有品牌,，加上仿制藥價(jià)格相比原研藥非常低廉，大多數(shù)仿制藥企業(yè)都是同時(shí)生產(chǎn)多種仿制藥,，每種仿制藥的市場(chǎng)占有率都非常低,，也沒(méi)有足夠的利潤(rùn)投入到特定仿制藥產(chǎn)品的品牌建設(shè)中，造成了“仿制藥沒(méi)有品牌”的現(xiàn)象,。但隨著仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的持續(xù)推進(jìn)等各項(xiàng)重大改革舉措的落地實(shí)施,，產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)構(gòu)未來(lái)將發(fā)生巨大變化。特定產(chǎn)品的仿制藥市場(chǎng)可能僅有幾家實(shí)力強(qiáng)的企業(yè)參與競(jìng)爭(zhēng),，在這種新的格局下,，仿制藥品牌的價(jià)值就得以凸顯。 　　國(guó)際上很多大的品牌仿制藥企業(yè),，如Teva,、Mylan等都有自己被國(guó)際認(rèn)可的品牌。我國(guó)大多數(shù)企業(yè)都是從化學(xué)仿制藥起家,，逐步向創(chuàng)新藥,、生物藥方面轉(zhuǎn)型，在國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)重整的當(dāng)下,，正是企業(yè)重塑自身品牌的絕佳契機(jī),。隨著國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的逐步開(kāi)放，更多的國(guó)際品牌仿制藥企也將進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),，與國(guó)內(nèi)仿制藥,、原研藥一起同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)，國(guó)內(nèi)仿制藥要想占領(lǐng)市場(chǎng),，必然要走品牌化發(fā)展之路,。 　　提高質(zhì)量、降低成本是未來(lái)決勝市場(chǎng)的基礎(chǔ) 　　國(guó)家醫(yī)保局的成立是此次機(jī)構(gòu)調(diào)整的畫(huà)龍點(diǎn)睛之筆,。它將醫(yī)保目錄制定,、醫(yī)藥產(chǎn)品定價(jià),、醫(yī)保基金支付職能盡數(shù)收攏,，開(kāi)啟了專(zhuān)一化管理的新局面,，顯著提升醫(yī)保基金支付在醫(yī)改中的話語(yǔ)權(quán),。成立之初,，順利完成“目錄外抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專(zhuān)項(xiàng)”談判，將17種臨床必需,、療效確切,、參保人員需求迫切的抗癌藥納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)目錄，大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國(guó)家或地區(qū)市場(chǎng)價(jià)格,，平均低36%,，此舉措讓廣大參保人實(shí)實(shí)在在享受到醫(yī)保改革的紅利。未來(lái)高質(zhì)量,、低價(jià)格仿制藥才有機(jī)會(huì)入選醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)目錄,，提高質(zhì)量同時(shí)降低成本，不同提高企業(yè)技術(shù)能力是未來(lái)決勝市場(chǎng)的基礎(chǔ),。 　　新時(shí)代下緊跟政策,，主動(dòng)求變 　　2017-2018年，我國(guó)醫(yī)藥政策出臺(tái)和落地的頻率和力度是空前的,，帶來(lái)的變革和影響也是前所未有的,。由于特殊的國(guó)情，我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)對(duì)政策的依賴(lài)非常大,，政策的劇烈變革為我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)帶來(lái)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)也是前所未有的,。機(jī)會(huì)稍縱即逝，挑戰(zhàn)層出不窮,，在這樣一個(gè)變化的時(shí)代,，企業(yè)必須學(xué)會(huì)擯棄在過(guò)去環(huán)境中有效但無(wú)法適應(yīng)新環(huán)境的陳舊性理念、經(jīng)營(yíng)方式,，緊跟時(shí)代不斷求變,，才有可能在新格局中獲得自己的立足之地。 　　在“4+7”帶量采購(gòu)中,，我們看到有些中標(biāo)企業(yè)之前的市場(chǎng)份額很少或者幾乎沒(méi)有,，對(duì)這些企業(yè)而言，此次“4+7”帶量采購(gòu)就是一次市場(chǎng)“逆襲”的巨大機(jī)遇,，如果企業(yè)有相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手足夠的優(yōu)勢(shì)及實(shí)力,，帶量采購(gòu)的政策無(wú)疑加速了其“超越對(duì)手、擴(kuò)大市場(chǎng)”的進(jìn)程,。 　　——本文節(jié)選自《中國(guó)仿制藥藍(lán)皮書(shū)（2018版）》