2021年5月28日 訊 /生物谷BIOON/ --當(dāng)一個(gè)基因的狀態(tài)暴露了細(xì)胞對第二個(gè)基因擾動的脆弱性時(shí),，比如化學(xué)抑制作用,，此時(shí)就會出現(xiàn)薄弱環(huán)節(jié),，而該環(huán)節(jié)恰恰就成為了精準(zhǔn)腫瘤學(xué)研究的切入點(diǎn),，從而就能幫助開發(fā)治療多種癌癥的新型療法,。日前,，一篇刊登在國際雜志Nucleic Acids Research上題為“SynLeGG： analysis and visualization of multiomics data for discovery of cancer 'Achilles Heels' and gene function relationships”的研究報(bào)告中，來自皇后大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過對700多種不同類型的癌細(xì)胞進(jìn)行分析識別出了數(shù)千種癌癥的弱點(diǎn)，這或有望成為癌癥研究史上的一大壯舉,。

圖片來源：https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkab338/6275664

未來,，研究人員或有望幫助開發(fā)新方法來通過利用當(dāng)前藥物阻斷癌細(xì)胞的增殖和擴(kuò)散，同時(shí)還能為新型藥物開發(fā)提供新型靶點(diǎn),。而且這些藥物甚至還能用來對抗對當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)化療法耐受的多種癌癥,。文章中，研究人員開發(fā)了一種名為MultiSEp的計(jì)算機(jī)程序,，其能幫助分析大規(guī)模復(fù)雜的數(shù)據(jù)集,。

研究者Ian Overton博士說道，理解癌癥的分子指紋或能幫助開發(fā)新方法來找出最能精準(zhǔn)化有效治療患者的藥物,；而本文研究工作向更有效且個(gè)性化的癌癥治療邁出了一步,，最終或能挽救多種癌癥患者的生命。研究人員在SynLeGG服務(wù)器（利用遺傳和基因組學(xué)合成致死率,，Synthetic Lethality with Genetics and Genomics）上公布了他們的研究成果,，這或?yàn)檎麄€(gè)科學(xué)界的研究人員分享這些豐富的資源打開了一扇門，從而有望加速全球癌癥研究進(jìn)展,。

SynLeGG的概況,。

圖片來源：Mark Wappett, et al. Nucleic Acids Research (2021). DOI:10.1093/nar/gkab338

癌癥通常由很多突變，這些突變會誘發(fā)遺傳弱點(diǎn)或薄弱環(huán)節(jié)的出現(xiàn),，比如癌癥通常會通過突變阻斷某些保護(hù)性基因（腫瘤抑制子）發(fā)揮功能來變得更加危險(xiǎn),，這也會使腫瘤依賴于一種備用基因。因此,，利用“化學(xué)敲擊錘”來打擊備用基因或有望殺滅癌細(xì)胞,。MultiSEp程序或能幫助研究人員在700多種不同類型癌細(xì)胞中識別出數(shù)千種備用基因，從而就能為設(shè)計(jì)更多有效抵御癌癥的有效療法提供相關(guān)的信息,。

研究者Simon McDade博士說道,，本文研究或未全球科學(xué)家們提供了寶貴的資源來從功能性基因組學(xué)篩選中提取寶貴的數(shù)據(jù)，而從長遠(yuǎn)來看,，這有可能轉(zhuǎn)化為為癌癥患者提供較大的利益,，而且來自全球的科學(xué)家們也能輕松有效地分析相關(guān)的遺傳數(shù)據(jù)。綜上,，本文研究為更多研究人員及社區(qū)提供了由尖端技術(shù)所產(chǎn)生的關(guān)鍵數(shù)據(jù)集,，以及分析這些數(shù)據(jù)的工具箱；研究人員希望后期能通過增加這些數(shù)據(jù)的覆蓋面,，來加快更有針對性及有效的抗癌療法的開發(fā),。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Mark Wappett, Adam Harris, Alexander L R Lubbock, et al. SynLeGG: analysis and visualization of multiomics data for discovery of cancer 'Achilles Heels' and gene function relationships, Nucleic Acids Research (2021). DOI: 10.1093/nar/gkab338