最近,，來自倫敦國王學(xué)院的研究者們發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)細(xì)胞與免疫細(xì)胞相互交流的新機(jī)制,，以及其在神經(jīng)疼痛發(fā)生過程中的作用,。

相關(guān)研究發(fā)表在最近一期的《Nature Communications》雜志上,，該研究以小鼠為對(duì)象，發(fā)現(xiàn)了一種治療神經(jīng)性疼痛的新機(jī)制,，該機(jī)制相比常規(guī)的藥物,，例如鴉片等，將更加安全,。

神經(jīng)性疼痛是一類由于神經(jīng)損傷引發(fā)的慢性疼痛,，然而疼痛感在創(chuàng)傷愈合之后的很長時(shí)間內(nèi)還會(huì)持續(xù)性地發(fā)生。神經(jīng)性疼痛往往發(fā)生手術(shù),、車禍?zhǔn)鹿室约敖刂蟆?/p>

目前治療神經(jīng)性疼痛的藥物僅有鴉片以及抗癲癇藥物,，鴉片藥物及其容易上癮，而且會(huì)提高患者死亡的風(fēng)險(xiǎn),；相反地,，抗癲癇藥物雖然不容易上癮,，但會(huì)產(chǎn)生一些負(fù)面的下映、例如頭昏,、疲勞,、惡心、體重增加等,。然而,，由于導(dǎo)致神經(jīng)性疼痛的機(jī)制目前一直不清楚，因此患者始終沒有其它的治療選擇,。

利用細(xì)胞以及小鼠模型,，研究者們對(duì)DRG區(qū)域中的神經(jīng)元進(jìn)行了分析。他們發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)損傷之后,，痛覺神經(jīng)會(huì)分泌少量含有microRNA-21分子的顆粒,，這些小顆粒會(huì)被周圍的免疫細(xì)胞洗手，進(jìn)而引發(fā)局部的炎癥以及痛覺反應(yīng),。

作者們發(fā)現(xiàn),，通過阻斷DRG神經(jīng)元釋放microRNA-21的活性，能夠在細(xì)胞水平起到抑制神經(jīng)性疼痛的效果,。而這些產(chǎn)生阻斷性效應(yīng)的藥物并不會(huì)進(jìn)入到大腦以及產(chǎn)生負(fù)面的效應(yīng),。

對(duì)人類來說，這種阻斷痛覺神經(jīng)的手段或許也有助于緩解神經(jīng)性疼痛的嚴(yán)重程度,。一旦成功,，這將成為首個(gè)不產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)的神經(jīng)性疼痛藥物。