2020年7月21日訊 /生物谷BIOON /——抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的生產(chǎn)商吉利德公布的最新臨床試驗結(jié)果顯示,，該藥物對COVID-19的療效有更多好消息。
吉利德近日表示,，在一項涉及1100多名患者的試驗中,，瑞德西韋與改善康復(fù)有關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,，死亡風(fēng)險降低了62%,。研究還顯示74%接受瑞德西韋治療的患者在治療的第14天康復(fù)，而接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者只有59%,。
圖片來源：https://cn.bing.com
近日公布的這項研究結(jié)果來自對312名在瑞德西韋3期SIMPLE-Severe研究中接受治療的患者和818名未參與研究并接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者的對比分析,。吉利德報告說，接受瑞德西韋治療的患者在第14天的死亡率為7.6%,，而未接受藥物治療的患者的死亡率為12.5%,。某些COVID-19患者服用該藥比其他患者效果更好。研究人員發(fā)現(xiàn),，黑人患者的情況尤其好，那些65歲以下的患者比老年患者的情況要好,。不使用呼吸機(jī)的患者--呼吸室內(nèi)空氣或低流量氧氣--比使用呼吸機(jī)的患者獲益更多,。
這些結(jié)果是在虛擬COVID-19會議上公布的，沒有發(fā)表在同行評議的雜志上。吉利德還強(qiáng)調(diào),，這些發(fā)現(xiàn)應(yīng)該被認(rèn)為是初步的,，它們需要在前瞻性臨床試驗中得到確認(rèn)。
吉利德表示,，對其"同情使用計劃"的最新分析顯示,，77名兒童中有83%、86名孕婦和產(chǎn)后婦女中有92%的患者在第28天就康復(fù)了,，這些人都患有不同程度的COVID-19疾病,，并且接受了瑞德西韋的治療。為了進(jìn)一步了解這些患者,，吉利德最近宣布了一項全球性的,、開放標(biāo)簽的2/3期試驗，以評估瑞德西韋在0 - 18歲患者中的安全性,、耐受性和治療效果,，并正在合作開展一項涉及孕婦的研究。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
Gilead presents additional data on efficacy of remdesivir for COVID-19（潤寶醫(yī)療網(wǎng)）
吉利德近日表示,，在一項涉及1100多名患者的試驗中,，瑞德西韋與改善康復(fù)有關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,，死亡風(fēng)險降低了62%,。研究還顯示74%接受瑞德西韋治療的患者在治療的第14天康復(fù)，而接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者只有59%,。
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近日公布的這項研究結(jié)果來自對312名在瑞德西韋3期SIMPLE-Severe研究中接受治療的患者和818名未參與研究并接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者的對比分析,。吉利德報告說，接受瑞德西韋治療的患者在第14天的死亡率為7.6%,，而未接受藥物治療的患者的死亡率為12.5%,。某些COVID-19患者服用該藥比其他患者效果更好。研究人員發(fā)現(xiàn),，黑人患者的情況尤其好，那些65歲以下的患者比老年患者的情況要好,。不使用呼吸機(jī)的患者--呼吸室內(nèi)空氣或低流量氧氣--比使用呼吸機(jī)的患者獲益更多,。
這些結(jié)果是在虛擬COVID-19會議上公布的，沒有發(fā)表在同行評議的雜志上。吉利德還強(qiáng)調(diào),，這些發(fā)現(xiàn)應(yīng)該被認(rèn)為是初步的,，它們需要在前瞻性臨床試驗中得到確認(rèn)。
吉利德表示,，對其"同情使用計劃"的最新分析顯示,，77名兒童中有83%、86名孕婦和產(chǎn)后婦女中有92%的患者在第28天就康復(fù)了,，這些人都患有不同程度的COVID-19疾病,，并且接受了瑞德西韋的治療。為了進(jìn)一步了解這些患者,，吉利德最近宣布了一項全球性的,、開放標(biāo)簽的2/3期試驗，以評估瑞德西韋在0 - 18歲患者中的安全性,、耐受性和治療效果,，并正在合作開展一項涉及孕婦的研究。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
Gilead presents additional data on efficacy of remdesivir for COVID-19（潤寶醫(yī)療網(wǎng)）
