2020年7月27日訊 /生物谷BIOON /——胰腺癌的發(fā)生是由一種名為KRAS的癌基因和一種名為p53的抑癌基因的突變共同存在所驅(qū)動(dòng)的,。但是研究人員還不清楚這些突變是如何協(xié)同促進(jìn)癌癥的,。諾里斯棉花癌癥中心（NCCC）的Steven Leach共同領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)新的研究發(fā)現(xiàn)這些突變和調(diào)節(jié)細(xì)胞活動(dòng)的機(jī)制之間的直接聯(lián)系,，為未來發(fā)展可能通過靶向這個(gè)新靶標(biāo)治療胰腺癌的療法奠定了基礎(chǔ),。
這項(xiàng)研究是Leach,、Omar Abel-Wahab博士（紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心MSKCC,，人類腫瘤學(xué)和病理學(xué)項(xiàng)目成員）和Luisa Escobar-Hoyos博士（耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院治療放射學(xué)副教授）共同領(lǐng)導(dǎo),。Escobar-Hoyos博士構(gòu)思并執(zhí)行了這項(xiàng)工作，并擔(dān)任第一作者,，Leach博士擔(dān)任通訊作者,，并與Abdel-Wahab博士一起在MSKCC和NCCC期間監(jiān)督這項(xiàng)工作。p53是癌癥中最常見的突變腫瘤抑制基因,，它極大地改變了RNA剪接--RNA在被翻譯成蛋白質(zhì)之前被處理的基本細(xì)胞機(jī)制,。重組的方式導(dǎo)致KRAS癌基因的進(jìn)一步激活，KRAS癌基因是人類胰腺癌的主要'驅(qū)動(dòng)'基因,。
圖片來源：Cancer Cell
研究小組分析了每一個(gè)已知的由人類基因組編碼的mRNA剪接變異--在數(shù)百名胰腺癌患者身上超過20萬個(gè)可能的序列,。他們的發(fā)現(xiàn)，"Altered RNA Splicing by Mutant p53 Activates oncogenic RAS Signaling in Pancreatic Cancer",，最新發(fā)表在Cancer Cell雜志上,。Leach說："我們的論文表明,，一類改變RNA剪接的新藥物對(duì)p53突變型胰腺癌具有選擇性活性。"
這項(xiàng)研究表明,，在癌癥中仍有一些基本的機(jī)制有待發(fā)現(xiàn),，從而可能導(dǎo)致新的治療策略?；谶@些發(fā)現(xiàn),，下一步將是設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)，以評(píng)估這些新藥在胰腺癌患者中的作用,。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
Luisa F.Escobar-Hoyos et al. Altered RNA Splicing by Mutant p53 Activates oncogenic RAS Signaling in Pancreatic Cancer. Cancer Cell (2020). DOI： 10.1016/j.ccell.2020.05.010（潤(rùn)寶醫(yī)療網(wǎng)）
這項(xiàng)研究是Leach,、Omar Abel-Wahab博士（紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心MSKCC,，人類腫瘤學(xué)和病理學(xué)項(xiàng)目成員）和Luisa Escobar-Hoyos博士（耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院治療放射學(xué)副教授）共同領(lǐng)導(dǎo),。Escobar-Hoyos博士構(gòu)思并執(zhí)行了這項(xiàng)工作，并擔(dān)任第一作者,，Leach博士擔(dān)任通訊作者,，并與Abdel-Wahab博士一起在MSKCC和NCCC期間監(jiān)督這項(xiàng)工作。p53是癌癥中最常見的突變腫瘤抑制基因,，它極大地改變了RNA剪接--RNA在被翻譯成蛋白質(zhì)之前被處理的基本細(xì)胞機(jī)制,。重組的方式導(dǎo)致KRAS癌基因的進(jìn)一步激活，KRAS癌基因是人類胰腺癌的主要'驅(qū)動(dòng)'基因,。
圖片來源：Cancer Cell
研究小組分析了每一個(gè)已知的由人類基因組編碼的mRNA剪接變異--在數(shù)百名胰腺癌患者身上超過20萬個(gè)可能的序列,。他們的發(fā)現(xiàn)，"Altered RNA Splicing by Mutant p53 Activates oncogenic RAS Signaling in Pancreatic Cancer",，最新發(fā)表在Cancer Cell雜志上,。Leach說："我們的論文表明,，一類改變RNA剪接的新藥物對(duì)p53突變型胰腺癌具有選擇性活性。"
這項(xiàng)研究表明,，在癌癥中仍有一些基本的機(jī)制有待發(fā)現(xiàn),，從而可能導(dǎo)致新的治療策略?；谶@些發(fā)現(xiàn),，下一步將是設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)，以評(píng)估這些新藥在胰腺癌患者中的作用,。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
Luisa F.Escobar-Hoyos et al. Altered RNA Splicing by Mutant p53 Activates oncogenic RAS Signaling in Pancreatic Cancer. Cancer Cell (2020). DOI： 10.1016/j.ccell.2020.05.010（潤(rùn)寶醫(yī)療網(wǎng)）
