飛利浦AEDs除顫器進(jìn)入尋常百姓家
飛利浦的這種AEDs成為OTC產(chǎn)品,進(jìn)入尋常百姓家,,是心臟除顫技術(shù)發(fā)展史上的一個(gè)重要的里程碑,,在此之前,一些發(fā)達(dá)國家在公共場所配備AEDs設(shè)備的時(shí)間已經(jīng)比較長了,,呈逐漸普及之勢(shì),,人群集中的地方,如商店,、飛機(jī)場,、飛機(jī)上、學(xué)校,、會(huì)議場所和運(yùn)動(dòng)場所應(yīng)該配備AEDs,,以防萬一有人發(fā)生心臟驟停時(shí)使用。
美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)飛利浦公司的除顫器HeartStart可以不經(jīng)過醫(yī)生許可就可以銷售出賣,,,,并由普通人在緊急情況下使用,對(duì)發(fā)生心臟驟停的患者實(shí)施心臟電擊治療,,這種針對(duì)心臟驟停后實(shí)施電擊治療產(chǎn)品屬于自動(dòng)體外除顫器(AEDs),,飛利浦是眾多的AEDs生產(chǎn)商中第一個(gè)獲得這種認(rèn)證的公司,將對(duì)美國及世界的AEDs市場產(chǎn)生巨大的影響,。
飛利浦公司目前正在計(jì)劃通過零售商銷售這種產(chǎn)品,。在美負(fù)責(zé)銷售的Wendy Katzman女士介紹,目前的定價(jià)大約是2000美元,,今年圣誕節(jié)前零售商就會(huì)開始銷售這種產(chǎn)品,。
飛利浦的這種除顫設(shè)備在2002年獲得FDA認(rèn)證,但不是作為OTC產(chǎn)品,,沒有醫(yī)生的處方,,是不能購買的。今年7月29日,,F(xiàn)DA的循環(huán)系統(tǒng)器械工作小組建議批準(zhǔn)這種AEDs不需醫(yī)生同意,,一般人就能購買后放在家中使用。
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