潤寶醫(yī)療網(wǎng)11月3日訊 罕見病是一類發(fā)病率和患病率極低的疾病，但由于中國人口基數(shù)大,，罕見病在中國仍有較大群體,，估計(jì)發(fā)病人數(shù)超過2000萬。罕見病是醫(yī)學(xué)問題,，也是社會問題,。 黨的十八大以來，在黨中央,、國務(wù)院的堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)下,，國家衛(wèi)健委、國家藥品監(jiān)督管理局,、國家醫(yī)療保障局等有關(guān)部門在罕見病的診療、藥品準(zhǔn)入及醫(yī)療保障方面推出了一系列政策措施,，無不揭示著中國在推進(jìn)罕見病防治事業(yè)和推行全民健康國家戰(zhàn)略目標(biāo)上的決心,。 “在罕見病的診療方面，中國做的工作真的非常驚人,，貢獻(xiàn)也是很驚人的,。”國際罕見病聯(lián)盟主席杜漢在日前舉辦的“2020年中國罕見病大會”上如此表述。 此次大會由國家衛(wèi)健委,、國家藥監(jiān)局指導(dǎo),，中國罕見病聯(lián)盟主辦。與會人士就中國這些年應(yīng)對罕見病的成效和經(jīng)驗(yàn),，進(jìn)行了深入探討,。 北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟理事長趙玉沛院士表示,，近年來,，在健康中國戰(zhàn)略的指導(dǎo)下,，罕見病防治工作得到了黨和國家的高度重視，各項(xiàng)推動罕見病防治工作發(fā)展的政策密集出臺,，中國罕見病相關(guān)工作邁向了新的階段,。 中國約2000萬人被罕見病困擾 據(jù)國家衛(wèi)健委罕見病診療與保障專家委員會主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚(yáng)介紹,，罕見病是指“在一般人群中很少或很少發(fā)生”的疾病,，通常是慢性的、退行性的,、危及生命的,，往往嚴(yán)重影響人們的身體、感覺,、精神或智力能力,。 在已經(jīng)制定罕見疾病政策的國家中，美國將“罕見”定義為受影響人口少于20萬人,。歐盟設(shè)定的門檻是每1萬名公民中有5人,。日本和韓國規(guī)定，罕見疾病患病率為0.4‰,。 世界上有超過7000種罕見疾病,，而且數(shù)量在不斷增加，每年大約有250種新疾病加入名單中,。據(jù)估算,，全球受罕見病影響的人群有2.63億—4.46億人，中國約有2000萬人,。 張抒揚(yáng)表示,，罕見病是一個(gè)日益顯現(xiàn)的社會問題，不僅影響到人們的生命健康和生活質(zhì)量,，也使得受其影響的個(gè)人與家庭在醫(yī)療,、教育、就業(yè),、社會融入和社會保障等諸多方面遇到重重阻礙,，甚至陷入生活的絕境。疾病所造成的社會不平等嚴(yán)重剝奪了人們有尊嚴(yán)地生存和發(fā)展的權(quán)利,。 應(yīng)對罕見病,，面臨缺醫(yī)少藥的困境。“能看罕見病的醫(yī)生比罕見病病人還要少,。”四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任商慧芳說,，“很多罕見病沒有納入到醫(yī)學(xué)院校的課程，需要在工作中去積累經(jīng)驗(yàn)。但如果畢業(yè)后進(jìn)入的并不是非常大的醫(yī)院,，幾年都沒有見過這種病,，如何從中學(xué)到診療經(jīng)驗(yàn)？” 據(jù)張抒揚(yáng)介紹,，目前幾乎沒有罕見病可以被治愈,，只有5%—10%的已知罕見疾病有藥物可治療。 病罕見,，愛常在 病罕見,，愛常在。各界對罕見病人的關(guān)愛,，首先體現(xiàn)國家的重視上,，其次體現(xiàn)在各種組織機(jī)構(gòu)的建立上。 2018年5月,，國家衛(wèi)健委,、國家藥品監(jiān)督管理局會同其他部門發(fā)布了《中國第一批罕見病目錄》，包括121種罕見病,。并提出,，目錄今后會繼續(xù)調(diào)整和擴(kuò)充。之后,，一系列與罕見病醫(yī)療保障相關(guān)的政策和措施相繼出臺,。 2018年10月，中國罕見病聯(lián)盟成立,。聯(lián)盟由超過50家醫(yī)療機(jī)構(gòu),、大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)等共同組成,，自成立以來,，在聚集研究人才、融合學(xué)科優(yōu)勢,、強(qiáng)化協(xié)同創(chuàng)新,、連接各界推動中國罕見病事業(yè)發(fā)展方面，開展了卓有成效的工作,。推動多學(xué)科診療，開展罕見病診療培訓(xùn),，開展罕見病注冊登記和推動罕見病直報(bào),；開展理論及政策研究，探索中國特色的罕見病藥物和醫(yī)療保障方案,。 2019年2月,，國家衛(wèi)健委發(fā)文宣告建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，首批醫(yī)院包括全國各省份的324家醫(yī)院。 中國還建立了中國國家罕見病注冊系統(tǒng),，以期形成統(tǒng)一的罕見病注冊統(tǒng)計(jì)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),，從而聯(lián)合全國罕見病研究的優(yōu)勢單位，形成協(xié)作網(wǎng)絡(luò),。 “中國建立了全國罕見病網(wǎng)絡(luò),，我覺得這是非常出色的工作。”世界衛(wèi)生組織罕見病全球協(xié)作網(wǎng)顧問馬特說,，“這些醫(yī)院可以聯(lián)合起來,，形成全球罕見病網(wǎng)絡(luò)的樞紐，形成醫(yī)院和患者組織的聯(lián)系紐帶,，能夠相互合作,，去支持罕見病患者。這些樞紐應(yīng)該最終成為國際范圍內(nèi)的罕見病研究,、教育,、技術(shù)發(fā)展的燈塔。” 在中國罕見病聯(lián)盟和北京協(xié)和醫(yī)院等單位的大力推動下,，一系列具有重大臨床意義的醫(yī)學(xué)指南相繼出版,，包括2018年的《中國第一批罕見病目錄釋義》和《罕見病診療指南（2019年版）》。 36種藥品納入國家醫(yī)保目錄 罕見病之所以難以診斷,，因?yàn)楹芏嗲闆r下涉及多學(xué)科,。“有時(shí)候這個(gè)病人并不只是一個(gè)系統(tǒng)受累，如果醫(yī)生的知識面很局限,，那就會造成延誤診斷,，所以多學(xué)科合作在罕見病診療過程中非常重要，這也是為什么很多家醫(yī)院都建立了多學(xué)科的合作門診,、轉(zhuǎn)診團(tuán)隊(duì),，共同為罕見病人服務(wù)，這也是提高診療能力的一個(gè)方面,。”商慧芳說,。 藥物方面，據(jù)張抒揚(yáng)介紹,，罕見病藥物的上市有了明確的綠色通道,。2019年，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,，國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,，對臨床急需的罕見病新藥、兒童用藥開設(shè)綠色通道,，優(yōu)先審評審批,；對于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的新藥,，在臨床試驗(yàn)已有數(shù)據(jù)顯示療效，并且能夠預(yù)測臨床價(jià)值的條件下可以附條件審批,，以提高臨床急需藥品的可及性,。 “這縮短了臨床試驗(yàn)的研制時(shí)間，使那些急需治療的患者能第一時(shí)間用上新藥,。對于罕見病患者而言,，無疑是極為有利的政策。”張抒揚(yáng)說,，自2018年以來,，已經(jīng)有38種急需的罕見病用藥，因符合國家藥品監(jiān)督管理局快速簡化審批的條件而被批準(zhǔn)上市,。整體來看,，有61種可以治療中國《第一批罕見病目錄》內(nèi)疾病的藥物已經(jīng)在國內(nèi)上市，其中,，有36種藥品已納入國家醫(yī)保目錄,。 國家藥監(jiān)局副局長陳時(shí)飛指出，國家藥監(jiān)局建立了罕見病藥品的優(yōu)先審評審批程序,，為符合要求的臨床急需境外已上市罕見病藥品建立了快速通道,，60天內(nèi)完成審批。在滿足臨床急需方面,，已經(jīng)遴選發(fā)布了兩批臨床急需境外新藥評審的名單,，其中罕見病治療藥品超過總量的50%。 工信部副部長王江平指出,，工信部印發(fā)的蛋白類生物藥和疫苗重大創(chuàng)新發(fā)展實(shí)施方案和醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南中,，均將罕見病藥物列為重點(diǎn)支持對象。并將罕見病藥物產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目納入產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型和技術(shù)改造專項(xiàng)支持范圍,，將臨床急需的罕見病藥品納入工程化攻關(guān)重點(diǎn)任務(wù),。
