美國(guó)一項(xiàng)最新臨床調(diào)查表明,，藥物涂層心臟支架安全有效,，安裝這種支架的患者出現(xiàn)血栓的概率較低。
     藥物涂層心臟支架曾被認(rèn)為是心臟介入治療的一項(xiàng)革命,，但近年來(lái)其安全性成為醫(yī)學(xué)界爭(zhēng)論的話題,。2006年9月，比利時(shí)等國(guó)的專(zhuān)家在西班牙舉行的世界心臟病大會(huì)上發(fā)布的研究結(jié)果表明,，安裝藥物涂層心臟支架的患者發(fā)生血栓的風(fēng)險(xiǎn)比安裝普通裸金屬支架的患者要高,，但這一研究結(jié)果并未得到廣泛認(rèn)可。
    　　美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的研究人員對(duì)北美市場(chǎng)上兩款主要的藥物涂層心臟支架產(chǎn)品進(jìn)行了跟蹤調(diào)查,。這項(xiàng)為期兩年的研究納入近1300名使用藥物涂層心臟支架的患者,。負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究的哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院專(zhuān)家馬丁·萊昂在不久前結(jié)束的美國(guó)心臟病學(xué)院年會(huì)上公布了有關(guān)研究成果：一種名為Endeavor的藥物涂層心臟支架引起的主要心臟不良事件發(fā)生率為9.3％，而另外一種名為Cypher的藥物涂層心
    臟支架引發(fā)的主要心臟不良事件發(fā)生率為11.6％,。按照醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，這兩種支架產(chǎn)品都可被視為安全有效。此外,，在臨床試驗(yàn)中,，安裝Endeavor藥物涂層心臟支架的患者中沒(méi)有一人出現(xiàn)晚期支架血栓。晚期支架血栓一般在安裝支架30天后由血凝塊形成,，可能導(dǎo)致心臟病發(fā)作,。
    　　不過(guò)，業(yè)內(nèi)人士指出,，對(duì)于藥物涂層心臟支架安全性的爭(zhēng)議仍未結(jié)束,，一項(xiàng)全球最大規(guī)模的藥物涂層心臟支架對(duì)比調(diào)查正在歐洲進(jìn)行，參與調(diào)查的產(chǎn)品仍是占有市場(chǎng)最大份額的Endeavor和Cypher這兩種產(chǎn)品,。