目前越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)準備將產(chǎn)品銷售到歐洲,、美國和日本,，但如何進入這些市場？有哪些途徑,、法規(guī)要求和程序是很多企業(yè)需要了解的,。為了滿足企業(yè)的這一需求，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會和TUV PS于5月20-21日在北京聯(lián)合舉辦有關(guān)CE認證,、FDA注冊和日本藥事法規(guī)的培訓(xùn),。來自北京、上海,、廣州,、江蘇等省市的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)派學(xué)員30多人參加了此次培訓(xùn)。
本次培訓(xùn)的主要內(nèi)容為3部分：CE,、MDD法規(guī)及法規(guī)最新信息,；FDA法規(guī)；日本藥事法,。授課教師為TUV主任審核員煉紅文老師和資深FDA咨詢師洪曉鳴老師,。課程內(nèi)容具體實用，老師經(jīng)驗豐富,，講課內(nèi)容非常適合企業(yè)目前的需求,。在課堂上學(xué)員就CE,、MDD法規(guī)、FDA法規(guī)和日本藥事法的內(nèi)容及具體操作問題與授課老師進行了交流,，老師的講解受到學(xué)員的一致好評,。
http://hnhlg.com/new/
本次培訓(xùn)的主要內(nèi)容為3部分：CE,、MDD法規(guī)及法規(guī)最新信息,；FDA法規(guī)；日本藥事法,。授課教師為TUV主任審核員煉紅文老師和資深FDA咨詢師洪曉鳴老師,。課程內(nèi)容具體實用，老師經(jīng)驗豐富,，講課內(nèi)容非常適合企業(yè)目前的需求,。在課堂上學(xué)員就CE,、MDD法規(guī)、FDA法規(guī)和日本藥事法的內(nèi)容及具體操作問題與授課老師進行了交流,，老師的講解受到學(xué)員的一致好評,。
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