德國(guó)杜伊斯堡－埃森大學(xué)26日發(fā)表公報(bào)說,，該校研究人員開發(fā)出一種能快速,、準(zhǔn)確判斷I型艾滋病病毒(HIV－1)感染情況的電腦程序,，這一成果將有助于提高治療艾滋病的水平,。
公報(bào)說,，HIV－1侵入受體細(xì)胞是通過病毒殼膜蛋白gp120和受體細(xì)胞CD4之間的相互作用來實(shí)現(xiàn)的,，此外還會(huì)根據(jù)不同病況而利用CCR5和CXCR4這兩種輔受體細(xì)胞中的一種,。通常而言，在HIV－1早期感染階段,，CCR5受感染數(shù)量較多,，而CXCR4受感染則標(biāo)志著HIV－1感染進(jìn)入晚期。因此,，能夠準(zhǔn)確確認(rèn)被感染的輔受體細(xì)胞類型對(duì)于監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展和對(duì)癥下藥有重要意義,。
杜伊斯堡－埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心研究人員開發(fā)出的電腦程序能在數(shù)秒內(nèi)判斷出輔受體的受感染情況，其結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)95%以上,，可與傳統(tǒng)檢測(cè)法媲美,，但速度要快得多。
這一成果發(fā)表在新一期美國(guó)《公共科學(xué)圖書館•計(jì)算生物學(xué)》雜志上,。
http://hnhlg.com/new/
公報(bào)說,，HIV－1侵入受體細(xì)胞是通過病毒殼膜蛋白gp120和受體細(xì)胞CD4之間的相互作用來實(shí)現(xiàn)的,，此外還會(huì)根據(jù)不同病況而利用CCR5和CXCR4這兩種輔受體細(xì)胞中的一種,。通常而言，在HIV－1早期感染階段,，CCR5受感染數(shù)量較多,，而CXCR4受感染則標(biāo)志著HIV－1感染進(jìn)入晚期。因此,，能夠準(zhǔn)確確認(rèn)被感染的輔受體細(xì)胞類型對(duì)于監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展和對(duì)癥下藥有重要意義,。
杜伊斯堡－埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心研究人員開發(fā)出的電腦程序能在數(shù)秒內(nèi)判斷出輔受體的受感染情況，其結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)95%以上,，可與傳統(tǒng)檢測(cè)法媲美,，但速度要快得多。
這一成果發(fā)表在新一期美國(guó)《公共科學(xué)圖書館•計(jì)算生物學(xué)》雜志上,。
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