生意社9月14日訊 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所樓麗廣課題組和胡有洪課題組合作,，在以前研究成果的基礎(chǔ)上,，通過進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物,，為開發(fā)具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗腫瘤藥物提供了一類有潛力的藥物先導(dǎo)物,。
抗微管類藥物是治療乳腺癌、卵巢癌等腫瘤的最有效的藥物之一,。但抗微管類藥物存在毒副作用大,、易產(chǎn)生耐藥等問題，因此,，迫切需要尋找新型,、高效、低毒的抗微管藥物,。
據(jù)介紹,，新發(fā)現(xiàn)的該類化合物結(jié)合于微管的秋水仙堿位點(diǎn)，抑制微管聚合,，阻滯細(xì)胞周期于G2/M期,，并顯著抑制多種體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞的增殖,。
研究成果日前發(fā)表在（藥物化學(xué)雜志》（《Journal of Medicinal Chemistry》）上。(
抗微管類藥物是治療乳腺癌、卵巢癌等腫瘤的最有效的藥物之一,。但抗微管類藥物存在毒副作用大,、易產(chǎn)生耐藥等問題，因此,，迫切需要尋找新型,、高效、低毒的抗微管藥物,。
據(jù)介紹,，新發(fā)現(xiàn)的該類化合物結(jié)合于微管的秋水仙堿位點(diǎn)，抑制微管聚合,，阻滯細(xì)胞周期于G2/M期,，并顯著抑制多種體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞的增殖,。
研究成果日前發(fā)表在（藥物化學(xué)雜志》（《Journal of Medicinal Chemistry》）上。(
