第三代試管嬰兒技術中PGD與PGS的區(qū)別和適應征都有哪些呢?三代試管嬰兒,,即種植前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)技術,,為避免有遺傳缺陷患兒的出生,以體外受精-胚胎移植技術為基礎,,結合顯微操作,、分子遺傳學與分子生物學等技術,對配子或胚胎進行遺傳學診斷,,選擇合適的胚胎移植入宮腔,。它是產(chǎn)前診斷的早期形式。目前能篩選檢測的遺傳性疾病種類較多,。
PGD與PGS兩者分別指的是什么?
PGS是胚胎植入前遺傳學篩查,,在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測,,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構,、數(shù)目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常,。
PGD是胚胎種植前基因診斷,,主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后,,在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測,,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病,。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病,比如說地中海貧血癥等疾病,。
PGS和PGD有什么不同?
PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況,,但是較顯著的不同是:PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷,。
PGS:PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,,可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結構是否正常等,。
PGD:PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因,,基因是單條染色體上的DNA片段。
具體PGD與PGS的適應性如下:
PGD的適應征:
1.單基因遺傳?。罕奖虬Y,、紅綠色盲、血友病,、白化病,、軟骨發(fā)育不全、先天性聾啞,、杜氏肌營養(yǎng)不良綜合癥(DMD),、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等,。
2.染色體結構與數(shù)目異常:相互易位(包括羅氏易位,、平衡易位);45,XO、45,XO/46,XY,、47,XXY,、47,XXX、46,Y,i(Xq),,倒位等,。
PGS適應征:
1,、女方高齡;2,、反復自然流產(chǎn);3、反復著床失敗;4,、曾生育先天性遺傳病患兒的夫婦;5,、嚴重男性因素不育。
看完這些相關內(nèi)容大家對第三代試管嬰兒技術中PGD與PGS的區(qū)別和適應征也有了進一步的認識了,,如果你剛好有那個需要,,也能符合,就可以選擇做第三代試管嬰兒技術了,,現(xiàn)在國外三代試管技術都非常先進,,成功率也較高,能順利幫助你圓了為人父母的夢,誕生一個健康的小寶寶,。