有據(jù)相關(guān)統(tǒng)計,在我國,,罕見病的遺傳幾率是4%-6%,每年會新增出生缺陷90萬例,,每年新增的殘疾兒童有80-120萬例,,每30秒就會有一個缺陷兒童降生。我國是新生兒出生缺陷高發(fā)國家之一,,每年的出生缺陷因而具有逐年上升的趨勢,。其中地中海貧血是遺傳最多的病,遺傳幾率也比較大,。那么,女方有地中海貧血能做試管嬰兒嗎,?
試管專家回答:地中海貧血是一種常見的遺傳疾病,,地中海貧血分為很多種類型,不同的類型有不同的治療方案,,一般分為三種,。
(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重,,黃疸,,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大,、眼距增寬,、馬鞍鼻、前額突出,、兩頰突出,,起典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折,。骨骼改變是骨髓造血功能亢進,、骨骼勝變寬、皮質(zhì)變薄所致,。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,,亦可見膽石癥,下肢潰瘍,。常見并發(fā)癥有急性心包炎,、繼發(fā)性脾功能亢進,、繼發(fā)性血色病。
(2)中間型:輕度至中度貧血,,患者大多可存活至成年,。
(3)輕型:輕度貧血或無癥狀,一般可在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn),。
如果是女方有隱性地貧的話,,那有50%的幾率可以生出健康寶寶,也有50%的幾率生出地貧寶寶,。如果夫妻雙方都有隱性地貧的,,出生的寶寶,百分百的遺傳地貧遺傳父母一方的隱性地貧基因不影響健康成長,,但是想要徹底阻斷這種地貧基因,,確保生出健康的不帶有地貧基因的寶寶,是可以通過試管嬰兒實現(xiàn)的,。
現(xiàn)在第三代試管嬰兒中PGD/PGS基因篩查診斷技術(shù)是可以篩選出不懈怠地貧基因的胚胎移植到女方子宮中,,可以阻斷這種地貧基因的傳遞。目前第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查125種遺傳疾病,,其中地中海貧血這種遺傳疾病就可以準確地篩查出,。