有據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)，在我國,，罕見病的遺傳幾率是4%-6%,，每年會(huì)新增出生缺陷90萬例，每年新增的殘疾兒童有80-120萬例,，每30秒就會(huì)有一個(gè)缺陷兒童降生,。我國是新生兒出生缺陷高發(fā)國家之一，每年的出生缺陷因而具有逐年上升的趨勢,。其中地中海貧血是遺傳最多的病,，遺傳幾率也比較大。那么,，女方有地中海貧血能做試管嬰兒嗎？

試管專家回答：地中海貧血是一種常見的遺傳疾病,，地中海貧血分為很多種類型,，不同的類型有不同的治療方案，一般分為三種。

（1）重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,、肝脾腫大進(jìn)行性加重,，黃疸，并有發(fā)育不良,，其特殊表現(xiàn)有：頭大,、眼距增寬、馬鞍鼻,、前額突出,、兩頰突出，起典型的表現(xiàn)是臀狀頭,，長骨可骨折,。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨骼勝變寬,、皮質(zhì)變薄所致,。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥,，下肢潰瘍,。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),、繼發(fā)性血色病,。

（2）中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年,。

（3）輕型：輕度貧血或無癥狀,，一般可在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

如果是女方有隱性地貧的話,，那有50%的幾率可以生出健康寶寶,，也有50%的幾率生出地貧寶寶。如果夫妻雙方都有隱性地貧的,，出生的寶寶,，百分百的遺傳地貧遺傳父母一方的隱性地貧基因不影響健康成長，但是想要徹底阻斷這種地貧基因,，確保生出健康的不帶有地貧基因的寶寶,，是可以通過試管嬰兒實(shí)現(xiàn)的。

現(xiàn)在第三代試管嬰兒中PGD/PGS基因篩查診斷技術(shù)是可以篩選出不懈怠地貧基因的胚胎移植到女方子宮中,，可以阻斷這種地貧基因的傳遞,。目前第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查125種遺傳疾病，其中地中海貧血這種遺傳疾病就可以準(zhǔn)確地篩查出,。