唐氏綜合征算是一種偶發(fā)性疾病,，每一個(gè)孕婦都有很大概率生出“唐氏兒”。雖然很多人對(duì)唐氏篩查提出質(zhì)疑,，加上唐篩結(jié)果并不能很好地判斷寶寶是否愚型,，但畢竟這是判斷胎兒是否愚型的較簡(jiǎn)便和對(duì)胎兒沒(méi)有損傷的檢測(cè)方法。
所以,，就算我們所有的檢查都做了,，但是每一個(gè)準(zhǔn)媽媽都還是會(huì)患得患失的，畢竟就算查完,，醫(yī)生告訴我們說(shuō)概率很低,，但是還是有發(fā)病的概率在阿。我國(guó)唐氏綜合征的發(fā)病率為1/600~1/800,，平均20分鐘就有1例唐氏兒出生,。這個(gè)數(shù)量是巨大的。而年長(zhǎng)母親所生嬰兒的發(fā)病率則高出5倍以上,。
我們了解到,，目前有下面幾種方法可以篩選唐氏病征，但是都有其自身的缺點(diǎn),。
B超和普通唐篩
方式：通過(guò)形態(tài)學(xué)和血清學(xué)篩查,，以確定胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)
篩選時(shí)間：在18周左右
準(zhǔn)確率：錯(cuò)誤診斷率在30%上下
技術(shù)特點(diǎn)：傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)，成本較低但假陰性率高,，誤報(bào)率高
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)
方式：通過(guò)檢測(cè)孕婦血漿中的胎兒DNA
篩查時(shí)間：在十幾周到二十幾周中間
準(zhǔn)確度：較準(zhǔn)確
技術(shù)特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高于傳統(tǒng)篩查,，成本較高，可在妊娠早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,，處理它們及時(shí),。
羊水穿刺
方法：通過(guò)侵入性檢查羊膜穿刺術(shù)診斷胎兒染色體異常。
篩查時(shí)間：將近20周
準(zhǔn)確度：簡(jiǎn)直完美
技術(shù)特點(diǎn)：侵入性檢測(cè)方法可能對(duì)胎兒造成傷害,，風(fēng)險(xiǎn)大,。
有的篩查準(zhǔn)確高些，有的就比較低,，但是,，我們想深一層，就算被準(zhǔn)確篩查出來(lái)了,，那對(duì)準(zhǔn)媽媽的傷害也是很大的,，無(wú)論是身體上還是心理上,，好不容易懷上自己的骨肉這么多周，卻無(wú)可奈何地要放棄,，身心都會(huì)承受巨大的傷害,。
除此之外，還是有其他方法的,，小編在告訴你們另外一種方式,，這種方式在我們懷上寶寶之前就已經(jīng)把這個(gè)篩查給做好了，確保胎兒健康才開(kāi)始懷,，一路的產(chǎn)檢我們都可以安安心心,，這就是我們目前較先進(jìn)的第三代試管嬰兒助孕技術(shù)。
第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)
方法：對(duì)胚胎進(jìn)行全面的23對(duì)染色體篩查,，選擇健康胚胎進(jìn)行移植,，除了唐氏，還是有其他100多種的可能遺傳病或者缺陷都給排除了,。
篩查時(shí)間：移植前
準(zhǔn)確度：較高
技術(shù)特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高避免身體受到傷害
現(xiàn)在試管嬰兒第三代已經(jīng)可以從根本上上去確保寶寶的健康了,，所以有遺傳疾病困擾的患者們就可以放心選擇第三代試管嬰兒去孕育新生命啦。
