地中海貧血這個遺傳病想必大家都聽過,，患有這個疾病的人是有很大的概率會將這個病遺傳給下一代的，那么第三代試管嬰兒可以解決這個問題嗎?地中海貧血有必要第三代試管嗎?一起來看看,。

地中海貧血也叫海洋性貧血,，是慢性溶血性貧血較常見的人群屬于不完全顯性，是一種“可預防頑固性”遺傳病,，地中海貧血是一種遺傳性疾病,。

確診根據

1.有陽型家庭史。

2.超重型病人多有缺鐵性貧血,、黃膽,、肝脾腫大和生長發(fā)育阻礙。

3.不一樣水平的缺鐵性貧血,，呈小細胞低色素性,，血細胞滲入延性降低，血劇中看得見血細胞尺寸不勻,，有靶形血細胞,，包涵體轉化成實驗陽型。

4.血紅蛋白電泳，HbF含水量顯著提高,，大多數>0.40,。

地貧是比較難治和預防的遺傳病,，常使用的預防方式就是婚檢,，并且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降低,，但還是沒有辦法完全避免,。

調查還發(fā)現，重度地貧患兒要終生輸血治療,，一年的醫(yī)治費用在10萬元以上,。就算治療的不錯，基本也活不過10歲,。這對普通家庭來說根本就沒有辦法承擔,，是非常痛苦的。

值得高興的是,，現在醫(yī)療水平不斷提高,，試管嬰兒技術也有了很大的進步，第三代試管嬰兒PGSPGD技術可查看出染色體的對數是否有缺失,、染色體的形態(tài)結構是否正常,，準確判斷出基因、染色體的突變,，針對125種隱性疾病做出準確的判斷,，降低了寶寶的患病風險，避免了地中海貧血的遺傳,。