本報(bào)訊 （記者劉志勇）近日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告稱,，該局近期組織開展的跟蹤抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，3家企業(yè)生產(chǎn)的5批次藥品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,；已要求企業(yè)所在地省級(jí)食藥監(jiān)管部門責(zé)令暫停相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn),，徹查藥品質(zhì)量問題原因，查清原因并且整改到位前不得恢復(fù)生產(chǎn),。
通告指出,，標(biāo)示為貴州天地藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的3批次（15070702A、15070703A,、15070804A）地塞米松磷酸鈉注射液,，有關(guān)物質(zhì)檢測不合格；廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的1批次（150501）康爾心膠囊,，含量測定不合格,；湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的1批次（150706）轉(zhuǎn)移因子，無菌檢測不合格,。國家食藥總局稱，3家企業(yè)生產(chǎn)的上述藥品曾被檢出不合格,，此次再次檢出不合格產(chǎn)品,，反映該3家企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量管理方面存在突出問題。