北京時間2月25日下午消息,，據(jù)外電報道,，羅氏控股與生物技術(shù)公司ImmunoGen Inc的一項(xiàng)旨在精確瞄準(zhǔn)乳腺癌的療法獲得了美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。

　　美國食品和藥物管理局(FDA)今日發(fā)布公告稱,，批準(zhǔn)了這項(xiàng)針對HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療,。這一療法之前命名為T-DM1，將以Kadcyla的名稱出售,。該療法將羅氏的抗癌藥物赫賽汀和ImmunoGen的一項(xiàng)技術(shù)結(jié)合在了一起,，這項(xiàng)技術(shù)可以幫助藥物繞過健康細(xì)胞將化療直接帶入惡性腫瘤細(xì)胞。

　　ImmunoGen稱此次獲批后其將獲得1050萬美元,。這一藥物預(yù)期將比其它療法更有效,，而且副作用更小。Cowen and Co分析師Simos Simeonidis 1月25日在一份寫給客戶的紀(jì)要中表示：“其有潛力成為最大的生物藥物之一,，在全世界創(chuàng)造超過50億美元銷售額,。”

　　羅氏全球腫瘤專科負(fù)責(zé)人珊卓-和寧(Sandra Horning)接受彭博社采訪時表示：“這一療法在某種程度上是一種超級赫賽汀,，我們看到這一微粒開始應(yīng)用于轉(zhuǎn)移性階段擁有巨大潛力,，而且有潛力轉(zhuǎn)移至乳腺癌早期階段。”