為進一步規(guī)范干細胞臨床試驗研究活動,，加強干細胞臨床試驗研究管理,，3月7日衛(wèi)生部發(fā)布了其與SFDA日前組織制定的《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法（試行）》和《干細胞制劑質量控制和臨床前研究指導原則（試行）》征求意見稿,，廣泛征求各方意見,，詳見衛(wèi)生部官方網(wǎng)站。
為進一步規(guī)范干細胞臨床試驗研究活動,，加強干細胞臨床試驗研究管理,，3月7日衛(wèi)生部發(fā)布了其與SFDA日前組織制定的《干細胞臨床試驗研究管理辦法》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法》和《干細
為進一步規(guī)范干細胞臨床試驗研究活動,，加強干細胞臨床試驗研究管理,，3月7日衛(wèi)生部發(fā)布了其與SFDA日前組織制定的《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法（試行）》和《干細胞制劑質量控制和臨床前研究指導原則（試行）》征求意見稿,，廣泛征求各方意見,，詳見衛(wèi)生部官方網(wǎng)站。
