4月24日，美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)發(fā)出警告稱,，由于對(duì)留存樣品進(jìn)行檢測(cè)期間發(fā)現(xiàn)可視外源性顆粒物,，Mylan NV公司主動(dòng)在全美范圍向醫(yī)院和(或)用戶自愿召回幾個(gè)批次的可注射吉西他濱、卡鉑注射液,、甲氨蝶呤注射液和阿糖胞苷注射液,。根據(jù)Mylan公司所發(fā)布的消息，被召回的產(chǎn)品信息如下表,。

  表Mylan公司召回的產(chǎn)品信息