寧波市市場監(jiān)管局昨晚通報,，該局已經(jīng)開展對問題生脈注射液的全面排查工作,。經(jīng)查，流入寧波的1200支問題藥品已經(jīng)全部使用,，但未接到不良反應(yīng)報告,，寧波市場監(jiān)管局已要求相關(guān)企業(yè)暫停經(jīng)銷和使用江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的其他批次注射液。

　　國家食品藥品監(jiān)管總局4月24日發(fā)布通告稱,，江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的生脈注射液近日在廣東省發(fā)生不良事件,，個別患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn),、發(fā)熱癥狀,。涉事藥品批號為14081413，2014年8月14日生產(chǎn),，有效期至2016年8月13日,。食藥總局和浙江省局先后發(fā)出緊急通知，要求各地開展核查,，對該藥企涉事批次生脈注射液進行召回,。

　　據(jù)了解，流入寧波的1200支問題藥品,，全部由寧波久久醫(yī)藥藥材有限公司購進,，并銷售給浙江大生醫(yī)藥有限公司，大生公司分別銷售給寧波奉化市中醫(yī)院720支,，銷售給寧波市鎮(zhèn)海龍賽醫(yī)院480支,。經(jīng)對上述2家醫(yī)院核查，現(xiàn)已全部使用完畢,，目前該批號庫存為零,。

　　寧波市市場監(jiān)管局通報說，從2014年8月至今,，寧波市未接到過此批次注射液導致的不良反應(yīng)報告,。市場監(jiān)管局已要求相關(guān)企業(yè)暫停經(jīng)銷和使用江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的其他批次注射液。下一步,，該局將繼續(xù)關(guān)注該企業(yè)其他批次產(chǎn)品的不良反應(yīng)監(jiān)測工作,，并隨時作出應(yīng)對,，以確保公眾用藥安全。

　　另據(jù)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息,，流入浙江省的問題生脈注射液共計13788支,主要由華東醫(yī)藥公司,、寧波久久醫(yī)藥藥材有限公司、浙江嘉信醫(yī)藥股份有限公司等藥品批發(fā)企業(yè)向涉事藥品生產(chǎn)企業(yè)購入并銷往寧波,、湖州,、嘉興三地。目前排查工作已基本結(jié)束,合計召回498支,，已使用13290支,。

　　從2014年12月初到2015年1月底，浙江省共接到不同地區(qū)上報的問題批次生脈注射液導致的寒戰(zhàn),、發(fā)熱等不良反應(yīng)病例報告6例,，2015年1月29日后未見問題批次生脈注射液新增病例上報。