艾滋病病毒表面有一些突起,，這是它感染人體細(xì)胞的關(guān)鍵,。美國科學(xué)家8日說，他們已經(jīng)完全弄清楚了這些突起的結(jié)構(gòu)以及其與人體細(xì)胞融合前后的動態(tài)變化,。這一成果為設(shè)計有效的艾滋病疫苗奠定基礎(chǔ),。

　　美國國家衛(wèi)生研究院、耶魯大學(xué)和韋爾?康奈爾醫(yī)學(xué)院研究人員當(dāng)天在美國《科學(xué)》和英國《自然》上發(fā)表兩篇相關(guān)論文,。參與研究的美國國家衛(wèi)生研究院艾滋病研究專家周同慶告訴新華社記者,，以前設(shè)計疫苗“完全是盲目地在那做”，而現(xiàn)在相當(dāng)于“知道了這個逃犯長什么樣”,，所以“抓獲”它的可能性很大,，有可能導(dǎo)致有效疫苗的誕生。

　　據(jù)周同慶介紹,，艾滋病病毒表面突起由gp120和gp41兩種蛋白構(gòu)成,，它們形成了一個三聚體，其中g(shù)p120主要是與人體細(xì)胞表面蛋白結(jié)合,，而gp41則參與把病毒遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)入人體細(xì)胞,。

　　他說,，gp120和gp41形成的突起就像一個“變形金剛”，在不同環(huán)境下呈現(xiàn)為不同形狀,，在與人體細(xì)胞融合前后以及融合過程中的形狀完全不同,。“對于免疫系統(tǒng)來說,，艾滋病病毒就是一個永遠(yuǎn)在動的靶位”,。這種動態(tài)變化是此前艾滋病疫苗失敗的原因之一。

　　以前的研究已經(jīng)解析出gp120的核心結(jié)構(gòu)和gp41的“融合后”結(jié)構(gòu),，但對疫苗設(shè)計至關(guān)重要的病毒突起的“融合前”結(jié)構(gòu)和形狀一直未能獲得突破,。最新研究從原子水平上成功解析了完整的gp41“融合前”結(jié)構(gòu)，從而第一次解析出艾滋病病毒突起在與人體細(xì)胞融合前的結(jié)構(gòu)形狀,。