本報訊 （通訊員王璐 傅譚娉 特約記者段文利）北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科聯(lián)合兒科,、檢驗科及婦產(chǎn)科等,，探索了高通量基因捕獲測序方法在矮小癥患者病因診斷中的價值，創(chuàng)建了矮小癥的“精準”臨床診療流程,。摸索“對人下藥”的個體化精準治療,，讓治療副作用預(yù)測和管理、其他相關(guān)疾病風(fēng)險防范和優(yōu)生優(yōu)育成為可能,。日前,，該研究榮獲北京協(xié)和醫(yī)院2016年度醫(yī)療成果獎一等獎。

　　矮小癥是對體征的描述,，凡是比其他97%的同族同齡兒童要矮小的兒童,，都可診斷為矮小癥兒童。各系統(tǒng)慢性疾病,、內(nèi)分泌代謝疾病以及各種遺傳缺陷疾病均會導(dǎo)致矮小,。20世紀70年代，北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科在史軼蘩院士的率領(lǐng)下,，建立了人血清生長激素檢測方法和正常值范圍,，使生長激素缺乏性矮小癥（GHD）有了診斷方法。20世紀80年代末,，史軼蘩等在國內(nèi)率先開展基因重組人生長激素的臨床注冊研究,，驗證了生長激素治療GHD矮小患者的安全性和有效性。但是,，為什么有些孩子不缺生長激素也會矮小,，生長激素缺乏的發(fā)病機制是怎樣等問題仍然一直困擾著臨床醫(yī)生。

　　北京協(xié)和醫(yī)院較早開始利用高通量二代捕獲測序技術(shù)對矮小癥進行基因檢測,。結(jié)果為38.8%的特發(fā)性矮小患者找到了致病基因,，為17.9%的生長激素缺乏癥患者找到了致病基因。

　　基因診斷明確了矮小癥的病因后,，可實現(xiàn)對治療副作用的預(yù)測和管理,、優(yōu)生優(yōu)育和對其他相關(guān)疾病的防控。例如,，對不缺乏生長激素的特發(fā)性矮小患者進行rhGH注射治療,，可能會引發(fā)腫瘤等嚴重副作用。一旦篩查出rhGH治療的高?；颊?，就能將注射rhGH可能帶來的副作用扼殺在搖籃中，大大提高臨床治療的安全性,。

　　在上述研究基礎(chǔ)上,，該院內(nèi)分泌科建立了矮小癥的“精準”臨床診療流程,，為傳統(tǒng)生化手段無法明確病因的矮小患者進一步行病因的基因診斷。項目所應(yīng)用的基因芯片,、全外顯子乃至全基因組檢測的手段為矮小癥基因診斷的臨床應(yīng)用和推廣奠定基礎(chǔ),。