國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目“人用皮卡狂犬病疫苗”最近取得階段性里程碑的重要突破,，已經(jīng)在新加坡完成臨床一期和二期研究,，產(chǎn)品展現(xiàn)出良好的有效性和安全性,，該臨床試驗(yàn)結(jié)果近期將會(huì)在國(guó)際專(zhuān)業(yè)雜志上公布發(fā)表。依生生物作為項(xiàng)目發(fā)起單位已經(jīng)開(kāi)始啟動(dòng)國(guó)際多中心三期臨床試驗(yàn),，并為產(chǎn)品的大規(guī)模投產(chǎn)做準(zhǔn)備。

        目前全球狂犬病每年死亡超過(guò)2萬(wàn)6千人,，南亞國(guó)家就占全球狂犬病死亡總數(shù)的45%,。由依生生物自主開(kāi)發(fā)的人用皮卡狂犬病疫苗將用于狂犬病病毒暴露前和暴露后的免疫保護(hù)。該產(chǎn)品采用全新的皮卡佐劑技術(shù),，具有能夠激活免疫細(xì)胞Toll 樣受體3(TLR-3)的特點(diǎn)，于2013年被國(guó)家科技部列為“重大新藥創(chuàng)制”項(xiàng)目,，獲得國(guó)家專(zhuān)項(xiàng)資金支持,，并于2016年獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資質(zhì)。該產(chǎn)品及相關(guān)技術(shù)已經(jīng)在50多個(gè)國(guó)家獲得60多項(xiàng)專(zhuān)利,，覆蓋美國(guó),、中國(guó)和歐盟等國(guó)家和地區(qū)。

        依生生物董事長(zhǎng),、皮卡技術(shù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人張譯先生表示：“作為一家在狂犬病預(yù)防領(lǐng)域深度耕耘的生物制藥企業(yè),，七年來(lái)我們?cè)谠擁?xiàng)目上進(jìn)行了大量的臨床前和臨床研究。與現(xiàn)有市售疫苗相比,，皮卡狂犬病疫苗具有抗體產(chǎn)生時(shí)間早,，抗體效價(jià)高等特點(diǎn)。該產(chǎn)品能夠產(chǎn)生更佳的暴露后保護(hù)效果,，同時(shí)能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生更強(qiáng)的非特異性免疫和特異性的細(xì)胞免疫反應(yīng),，顯著提高暴露后保護(hù)效果。”