國家重大新藥創(chuàng)制項目“人用皮卡狂犬病疫苗”最近取得階段性里程碑的重要突破,，已經(jīng)在新加坡完成臨床一期和二期研究，產(chǎn)品展現(xiàn)出良好的有效性和安全性,，該臨床試驗結(jié)果近期將會在國際專業(yè)雜志上公布發(fā)表,。依生生物作為項目發(fā)起單位已經(jīng)開始啟動國際多中心三期臨床試驗，并為產(chǎn)品的大規(guī)模投產(chǎn)做準(zhǔn)備,。

        目前全球狂犬病每年死亡超過2萬6千人,，南亞國家就占全球狂犬病死亡總數(shù)的45%。由依生生物自主開發(fā)的人用皮卡狂犬病疫苗將用于狂犬病病毒暴露前和暴露后的免疫保護,。該產(chǎn)品采用全新的皮卡佐劑技術(shù),，具有能夠激活免疫細(xì)胞Toll 樣受體3(TLR-3)的特點，于2013年被國家科技部列為“重大新藥創(chuàng)制”項目,，獲得國家專項資金支持,，并于2016年獲得美國FDA授予的孤兒藥資質(zhì)。該產(chǎn)品及相關(guān)技術(shù)已經(jīng)在50多個國家獲得60多項專利,，覆蓋美國,、中國和歐盟等國家和地區(qū)。

        依生生物董事長,、皮卡技術(shù)項目負(fù)責(zé)人張譯先生表示：“作為一家在狂犬病預(yù)防領(lǐng)域深度耕耘的生物制藥企業(yè),，七年來我們在該項目上進行了大量的臨床前和臨床研究。與現(xiàn)有市售疫苗相比,，皮卡狂犬病疫苗具有抗體產(chǎn)生時間早,，抗體效價高等特點。該產(chǎn)品能夠產(chǎn)生更佳的暴露后保護效果,，同時能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生更強的非特異性免疫和特異性的細(xì)胞免疫反應(yīng),，顯著提高暴露后保護效果。”