美國(guó)《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志11日發(fā)表的研究顯示,，一種小蛋白質(zhì)藥物有望用于治療急性髓細(xì)胞白血病,，目前已在美國(guó)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

        此前已有研究顯示,，如果MDMX和MDM2兩種基因過(guò)度表達(dá),，就會(huì)抑制抗癌基因p53的活性,，從而導(dǎo)致某些癌癥。但此前醫(yī)學(xué)界研究的抗癌藥物還局限于MDM2抑制劑,。

        美國(guó)愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員研發(fā)了一種可以同時(shí)抑制MDMX和MDM2的新藥,，充分激活p53，使其發(fā)揮抗癌功效,。這種新藥屬于訂書肽,。訂書肽的螺旋結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，可以避免藥物在到達(dá)靶點(diǎn)前被酶降解,。

        動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,，這種新藥可將移植了人類白血病細(xì)胞的小鼠的中位生存期從50天延長(zhǎng)到150天。約40%的小鼠甚至被該藥治愈,，超過(guò)一年沒(méi)有發(fā)病,。

        研究人員表示，新藥不僅有望用于治療急性髓細(xì)胞白血病,，還有望用于治療其他與p53相關(guān)的癌癥,。