中藥新藥審批難,，是個(gè)老生常談的話題。2015~2018年,，獲批中藥新藥證書數(shù)分別為7個(gè),、2個(gè)、1個(gè),、2個(gè),，連續(xù)4年維持在尷尬的個(gè)位數(shù)。
好消息是隨著中醫(yī)藥法實(shí)施,，《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定》出臺(tái),，國(guó)家中醫(yī)藥管理局公布首批100首古代經(jīng)典名方目錄，這一數(shù)字有望不再尷尬,。
如何讓法律政策落地,，推動(dòng)中藥創(chuàng)新，切實(shí)把中醫(yī)藥這一祖先留給我們的寶貴財(cái)富繼承好發(fā)展好利用好,，是今年全國(guó)兩會(huì)期間,，人大代表和政協(xié)委員們熱議的話題。
話題熱,，一方面源于經(jīng)典名方相對(duì)公開,，面臨在世界范圍內(nèi)被不同程度、不同方式地商業(yè)開發(fā),、資源爭(zhēng)奪和專利搶注,，可謂“外強(qiáng)環(huán)伺”。
另一方面,，經(jīng)典名方制劑研發(fā)在現(xiàn)實(shí)層面還有困境亟待破解,，比如，對(duì)于多基原和基原有變遷的中藥如何確定基原,，古代劑量如何換算,，古代炮制和現(xiàn)代工藝如何銜接,，傳統(tǒng)工藝不適合現(xiàn)代制劑大規(guī)模生產(chǎn),，傳統(tǒng)劑型不能滿足不同用藥群體需求等。有時(shí),，不同專家對(duì)同一經(jīng)典名方見解不同,。一張好的經(jīng)典名方，常常是多個(gè)企業(yè)找多個(gè)課題組研制,，最后以誰(shuí)的為基準(zhǔn),，是否存在前期資源浪費(fèi)等問(wèn)題，都是代表委員們正在關(guān)注和思索的,。
全國(guó)政協(xié)委員,、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院院長(zhǎng)黃璐琦院士建議,，盡快出臺(tái)經(jīng)典名方制劑的技術(shù)規(guī)范，指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行經(jīng)典名方研發(fā),，建立并完善中藥審評(píng)咨詢專家委員會(huì)制度和中藥技術(shù)審評(píng)爭(zhēng)議解決機(jī)制,。全國(guó)人大代表伍新濱也期待針對(duì)經(jīng)典名方中存在的共性問(wèn)題，組織專家討論,，形成統(tǒng)一意見,，同時(shí)對(duì)原料基原的要求能夠更加貼近生產(chǎn)實(shí)際。
對(duì)古代經(jīng)典名方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批,，本質(zhì)是突出中醫(yī)藥理論指導(dǎo),、重視臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，既有利于推動(dòng)形成符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥新藥研發(fā)審評(píng)體系,，又可激發(fā)中醫(yī)藥原始創(chuàng)新能力,，最終目的是服務(wù)更多患者，滿足現(xiàn)實(shí)需求,。對(duì)于貫徹實(shí)施中各類問(wèn)題的處理都不應(yīng)背離這個(gè)宗旨,。
除了研發(fā)和審批關(guān)，上市后定價(jià),、醫(yī)保報(bào)銷政策等還有待各相關(guān)部門加強(qiáng)協(xié)調(diào),，共同推動(dòng)中藥在傳承創(chuàng)新發(fā)展之路上形成良性循環(huán)。
簡(jiǎn)化審批并非降低要求,。不斷加強(qiáng)質(zhì)量意識(shí),，才能使經(jīng)典的方劑轉(zhuǎn)化成經(jīng)典的中成藥產(chǎn)品。面臨經(jīng)典名方傳承創(chuàng)新發(fā)展的歷史機(jī)遇期,，中醫(yī)人要修煉好“內(nèi)功”,，系統(tǒng)開展經(jīng)典名方的基礎(chǔ)和臨床研究，構(gòu)建知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的核心,，保證我國(guó)在經(jīng)典名方領(lǐng)域的原創(chuàng)和主導(dǎo)地位,。
“推進(jìn)古代經(jīng)典名方研發(fā)絕非多幾個(gè)一般意義上的中藥制劑品種?！闭琰S璐琦委員所說(shuō),，當(dāng)下，更重要的是充分發(fā)揮其臨床效果,，“以精品傳承經(jīng)典,，以療效滿足需求，以價(jià)值驅(qū)動(dòng)市場(chǎng),，引領(lǐng)中醫(yī)藥高品質(zhì)發(fā)展,。”如此，方能讓更多老百姓在中醫(yī)藥事業(yè)傳承創(chuàng)新發(fā)展中真正受益,。（趙維婷）
