據(jù)殊不知，私營cormatrix成立于2001年十二月,，專注于心血管醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域的研究制造；而日前據(jù)醫(yī)療器械專員獲悉，美國和藥物管理局FDA已批準(zhǔn)了亞特蘭大CorMatrix心血管科的用于頸動脈修復(fù)的CorMatrix ECM（細(xì)胞外基質(zhì)）系統(tǒng),，使用該公司專有的ECM（細(xì)胞外基質(zhì)）技術(shù)。

據(jù)醫(yī)療器械業(yè)內(nèi)專家了解,，自2006年產(chǎn)品發(fā)布到現(xiàn)在,，CorMatrix ECM已經(jīng)在美國300多家醫(yī)院使用，經(jīng)歷了20000多次心臟移植手術(shù),。

另醫(yī)療器械研究專員介紹,，ECM技術(shù)是細(xì)胞外基質(zhì)生物材料，提供病人的宿主細(xì)胞了一種天然生物支架,，修復(fù)受損的組織,。CorMatrix有杜大學(xué)的專屬授權(quán)，研究,、開發(fā)和制造對抗心血管疾病的產(chǎn)品應(yīng)用,。它的ECM技術(shù)已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)和歐洲CE認(rèn)證，用于植入心包關(guān)閉和心臟組織修復(fù),。

據(jù)此”cormatrix董事長和首席執(zhí)行官David Camp在一份聲明中說道：“我們相信,，我們的cormatrix材料的獨(dú)特性能可以讓它替代現(xiàn)有頸動脈修復(fù)的方法。收到許多來手術(shù)損傷需要cormatrix產(chǎn)品來解決這一臨床需求,，很高興美國及藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)該提交,。