據(jù)悉，Volcano醫(yī)療器械公司開發(fā),、制造和銷售血管內醫(yī)療器械,，提高血管診斷和心臟結構最佳治療方法，二季度收入同比增長14%,。Volcano定位在全球范圍內的血管成像與強勁的心臟節(jié)律醫(yī)療器械產品,。

弗雷明漢基于多智能體技術的heartware發(fā)展微型心室輔助器械治療心力衰竭。它的心室輔助系統(tǒng)已于2009年1月已經收到歐洲CE標志的批準,。澳大利亞醫(yī)療器械管理局在今年早些時候也批準了他們的微型心室輔助器械,。在美國，該系統(tǒng)正在進行一系列臨床試驗,。米爾斯希望heartware公司在明年可以獲得美國藥品管理局的批準,。

據(jù)業(yè)內醫(yī)療器械專家了解，AtriCure最近宣布,，美國藥物管理局的循環(huán)系統(tǒng)設備小組將于十月二十六日審查公司的PMA協(xié)同消融系統(tǒng)（Synergy ablation system）,。Mills預期小組將提供一個對公司有利的審查結果，美國藥品管理局將最終簽下了它,?！拔覀兤诖撔〗M的決定是有利AtriCure的，因為其消融系統(tǒng)良好的治療結果,，預計隨后獲得批準,，加上開始自動對焦消融深雜交試驗，產品最近可以推出市場,，這將加速AtriCure公司在美國消融業(yè)務市場的快速增長,。”

另據(jù)醫(yī)療器械招商專員獲悉,，Thoratec開發(fā)治療晚期心力衰竭的治療方法,，今年第二季度，Thoratec收入11120萬美元,，相比2010年同期增長17%,，Canaccord預計其第三季度收入約10400萬美元,。今年夏天,，Thoratec獲得Levitronix11000萬美元的醫(yī)療業(yè)務預付款,。

spectranetics在20世紀80年代建立以來享有不錯的聲譽，獲得批準在美國,、加拿大,、歐洲和日本銷售唯一的心血管微創(chuàng)介入準分子激光系統(tǒng)。在短期內,，公司期待著日本醫(yī)療器械管理局批準其Turbo Elite和Quick Cross產品,，以及美國藥物管理局批準其Turbo Tandem above-the-knee產品。今年夏天公司任命Scott Drake為新的首席執(zhí)行官,。