（記者孫國根 通訊員徐昕紅）復旦大學基礎醫(yī)學院黃志力教授,、楊素榮副教授科研團隊，運用高度自動化睡眠覺醒解析系統(tǒng),，揭示了睡眠調控奧秘,。該研究對臨床治療神經功能異常的失眠癥和改善情感性疾病睡眠障礙提供了新思路和潛在治療靶點。近日,，《美國科學公共圖書館生物學》雜志（《PLOS Biology》）在線發(fā)表了該重要成果,。

  黃志力表示,，神經精神疾患常伴有嚴重的睡眠紊亂，這與腦內多巴胺能神經元功能失調密切相關,。尋找腦內多巴胺活性調控機制（發(fā)現(xiàn)睡眠調控奧秘）一直是急須解決的科學問題,。

  上述研究發(fā)現(xiàn)，新鑒定的由γ-氨基丁酸能神經元組成的腦干結構“吻內側被蓋核”（RMTg）,，向中腦多巴能神經元有廣泛的纖維投射，該處神經元具有生理性睡眠促進作用,，并參與了睡眠內穩(wěn)態(tài)的調控,。

  該研究團隊運用高度自動化睡眠覺醒解析系統(tǒng)，采用化學遺傳學方法激活大鼠“吻內側被蓋核”神經元后發(fā)現(xiàn),，動物睡眠總量明顯增加,，睡眠深度提高，反之,，如毀損“吻內側被蓋核”神經元或抑制其活性,，動物睡眠量及睡眠深度會降低。而“吻內側被蓋核”被毀損的動物,，在強制覺醒后的睡眠反彈期,，其睡眠深度會變淺。此證實“吻內側被蓋核”是睡眠內穩(wěn)態(tài)調控的重要基礎,。

  進一步研究顯示,，如“吻內側被蓋核”活性增高，會釋放γ-氨基丁酸,，抑制中腦多巴胺能神經元活性,，從而促進睡眠（在動物體內，γ-氨基丁酸幾乎只存在于神經組織中,，是一種重要的抑制性神經遞質,，參與多種代謝活動，具有很高的生理活性）,；如“吻內側被蓋核”活性降低,，中腦多巴胺能神經元會失去抑制，活性增加,，從而誘發(fā)覺醒,。

  該研究證實，“吻內側被蓋核”是睡眠啟動和維持不可或缺的核團,，也是腦內多巴胺系統(tǒng)的重要“剎車”,。