（特約記者潘明華）近日，上海市出臺《關于加強醫(yī)藥產品回扣治理制度建設的意見》等治理醫(yī)藥產品回扣“1+7”系列文件,，打出“組合拳”,，綜合整治醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中的行業(yè)不正之風。 　　上海市衛(wèi)生計生委,、醫(yī)保辦會同發(fā)展改革委,、財政局、食藥監(jiān)局,、申康醫(yī)院發(fā)展中心等部門對醫(yī)藥產品回扣中涉及的機構,、人員,、場所、行為,、過程等重點領域與關鍵環(huán)節(jié)進行調查研究,，制定了8份文件。 　　文件要求,，各級醫(yī)療衛(wèi)生機構要加強藥事管理,，重點強化藥品遴選、采購,、使用的集中統(tǒng)一監(jiān)管職能,，對于新申請藥品由臨床科室討論、評估,，藥學部門進行專業(yè)性初審,，并對新申請藥品與現(xiàn)有同類、同種品種做比較分析,，藥事會以無記名投票方式進行表決,，確保藥品遴選規(guī)范有序。強化醫(yī)院處方管理,，包括對國家基本藥物,、血液制品、中藥注射劑等臨床使用情況進行點評,。實施動態(tài)監(jiān)測,，每月對單品種用藥的數(shù)量、金額按臨床科室,、醫(yī)師等進行統(tǒng)計排序,，對使用量異常增長或排名靠前的藥品進行重點監(jiān)控和評估。定期公布處方點評結果,，登記和通報不合理處方,，對不合理用藥及時予以干預。 　　通過人防技防相結合,，建立醫(yī)藥生產經營企業(yè)及其代理人備案發(fā)證制度和定時間、地點,、人員,、有記錄的“三定一有”內部接待流程，醫(yī)藥生產經營企業(yè)及其代理人必須出示證件進入醫(yī)療衛(wèi)生機構開展工作,，嚴禁開展學術推廣,、技術咨詢以外的活動。加強對未建立相關制度,、落實不到位醫(yī)療衛(wèi)生機構的處罰,。