杰華生物技術(shù)(青島)有限公司近日宣布:其歷時(shí)18年自主研發(fā)的一類新藥樂(lè)復(fù)能(重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液)已正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的一類新藥證書和注冊(cè)批件,,批準(zhǔn)其用于治療慢性乙型肝炎。相較于現(xiàn)有藥物,,該藥可更高效抑制乙肝病毒的復(fù)制。
中國(guó)肝炎防治基金會(huì)常務(wù)副理事長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)楊希忠表示,近20年來(lái),,中國(guó)政府不斷加強(qiáng)和擴(kuò)大乙肝疫苗的計(jì)劃免疫,使乙肝病毒攜帶者的數(shù)量有了大幅度下降,。雖然總量控制住了,,但存量的數(shù)字仍然非常龐大。新藥的上市給乙肝患者帶來(lái)了新的治療選擇,,這說(shuō)明中國(guó)在蛋白質(zhì)生物新藥創(chuàng)制方面取得了新的突破,,樂(lè)復(fù)能也是中國(guó)首個(gè)在西方國(guó)家之前命名的全新生物新藥,。
相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,病毒性肝炎目前仍是我國(guó)重大傳染病防治重點(diǎn)之一,。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心的統(tǒng)計(jì)數(shù)字,,目前中國(guó)有近9000萬(wàn)乙肝病毒攜帶者,其中有2800萬(wàn)左右的乙肝患者需要治療,,但最終能夠規(guī)范治療的不到20%,。
據(jù)北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科暨肝病中心主任王貴強(qiáng)介紹,目前,,國(guó)內(nèi)治療乙肝主要以口服核苷類抗病毒藥物或普通和長(zhǎng)效干擾素類藥物為主,,治療時(shí)間一般一年以上,總體有效率30%左右,。樂(lè)復(fù)能臨床試驗(yàn)顯示,,治療3個(gè)月可達(dá)到約30%的療效,治療6個(gè)月,、9個(gè)月可分別達(dá)到40%,、50%的療效。國(guó)家藥典委員會(huì)將該通用名命名為“重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液”,,從法規(guī)上確認(rèn)了該藥不屬于現(xiàn)有2類抗乙肝藥物,,這是30多年來(lái)世界范圍內(nèi)首次出現(xiàn)的第3類乙肝治療藥物。
王貴強(qiáng)表示,,新藥上市為臨床醫(yī)生進(jìn)行免疫治療提供了一個(gè)很好的“武器”,,希望能夠在臨床實(shí)踐中使更多的病人受益。他建議,,行業(yè)專家應(yīng)探索乙肝的臨床治愈,,通過(guò)核苷類素和免疫調(diào)節(jié)劑的聯(lián)合、續(xù)灌,、交替治療等各種組合模式,,使更多的病人能夠?qū)崿F(xiàn)臨床治愈,達(dá)到表面抗原消失的終極目標(biāo),。