治療多發(fā)性骨髓瘤口服藥物伊沙佐米日前獲國家批準進入我國市場。專家表示,，抗癌藥,、創(chuàng)新藥加速入市，將為我國骨髓瘤患者帶來更多用藥選擇和更便捷的治療方案,。

國際骨髓瘤工作組委員,、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院血液內(nèi)科主任侯健教授介紹，多發(fā)性骨髓瘤在我國發(fā)病率居血液惡性腫瘤第二位,。該病會導致全身多處骨骼發(fā)生骨質(zhì)破壞,、反復骨折和骨痛以及骨髓、腎臟,、免疫系統(tǒng)等嚴重衰竭,，甚至危及生命。

一直以來，多發(fā)性骨髓瘤治療藥物和手段匱乏,。由于疾病本身特征,，患者在一線治療達到緩解后經(jīng)歷反復復發(fā)，國內(nèi)已上市藥物遠遠不能滿足患者需求,，同時國外創(chuàng)新藥價格居高不下,，導致不少患者望“藥”興嘆,、飽受病痛折磨,。

抗癌藥、創(chuàng)新藥加速入市正在改變這一局面,。侯健教授表示,，作為全球首個口服的蛋白酶體抑制劑，伊沙佐米的獲批為多發(fā)性骨髓瘤患者開啟了全口服治療時代,，顯著改善患者生存狀況的同時,，有效提高了患者治療的便捷性和依從性。因此，從國際指南到《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南（2017年修訂）》,，伊沙佐米聯(lián)合來那度胺和地塞米松都是復發(fā)難治患者的推薦治療方案之一,。

統(tǒng)計顯示，我國每年新發(fā)癌癥病例超350萬,，抗腫瘤藥市場規(guī)模超過千億元,，約一半來自進口。為滿足廣大群眾迫切用藥需求,，近年來,，我國出臺多項政策鼓勵和加速國內(nèi)外抗癌藥、創(chuàng)新藥上市,。

目前,，具有明顯臨床優(yōu)勢的抗癌藥物注冊申請已被我國納入優(yōu)先審評審批范圍。國務院常務會議近日決定5月1日起對進口抗癌藥實施零關(guān)稅,，并通過將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制等措施加快創(chuàng)新藥進口,。一系列舉措，將給癌癥患者帶來更多治愈的希望,。