2月4日是第19個(gè)“世界癌癥日”,。面對(duì)我國癌癥防治的嚴(yán)峻形勢,，醫(yī)療專家呼吁加大癌癥新藥研發(fā)投入力度，進(jìn)一步提高我國癌癥新藥的可及性。

根據(jù)中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)日前發(fā)布的《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)癌癥的挑戰(zhàn)》報(bào)告，美國近期癌癥患者的5年生存率已比1975年提高41%,，83%的生存率延長歸功于包括創(chuàng)新藥在內(nèi)的新療法,。然而，我國在2010-2014年全球癌癥新藥可及性的排名遠(yuǎn)不及美國和英國等發(fā)達(dá)國家,，49個(gè)新藥中僅有6個(gè)在我國上市,。

“30多年來沒有有效的化療藥物或靶向藥物能治療食管癌，胃癌的靶向藥物只有一種,?！北本┐髮W(xué)腫瘤醫(yī)院副院長沈琳在報(bào)告發(fā)布會(huì)上說，由于與西方國家癌癥疾病譜不同,，中國人易得的食管癌,、胃癌等本身就是世界難題，其新藥臨床試驗(yàn)容易失敗,，導(dǎo)致研發(fā)投入意愿下降,，從而形成惡性循環(huán)。

由于健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,，激烈競爭迫使很多企業(yè)同步開展很多研究,，因而精細(xì)化程度不足，研發(fā)失敗概率增加,。沈琳認(rèn)為,，這也是癌癥新藥上市慢的原因之一。

近兩年我國已開始采取措施努力提高癌癥新藥可及性,。2017年,，納入醫(yī)保目錄的36種談判藥品中，15種西藥是腫瘤治療藥,；國家食品藥品監(jiān)督管理總局也將防治惡性腫瘤具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請納入了優(yōu)先審評(píng)審批范圍,。隨著醫(yī)改深入推進(jìn)和創(chuàng)新藥物注冊審評(píng)加快，我國越來越多治療腫瘤前沿創(chuàng)新藥物的研發(fā),、上市將與國際同步,。

諾華腫瘤(中國)腫瘤醫(yī)學(xué)部副總裁趙燕表示，創(chuàng)新藥的研發(fā)是一個(gè)系統(tǒng)工程,，需要跨學(xué)科的科學(xué)家之間和藥企之間加強(qiáng)合作,。沈琳認(rèn)為，加大癌癥新藥研發(fā)力度,、提高癌癥新藥可及性,，需要政府、制藥企業(yè),、醫(yī)院和醫(yī)務(wù)人員共同努力,。