日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《關(guān)于藥物研制過(guò)程中所需對(duì)照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《征求意見(jiàn)稿》）,，并于3月10日對(duì)外發(fā)布,，公開(kāi)征求意見(jiàn)，征求意見(jiàn)的截止日期為2016年3月31日,。 　　3月5日,，國(guó)務(wù)院辦公廳對(duì)外發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)意見(jiàn)的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》），以提升我國(guó)制藥行業(yè)的整體水平,，保證藥品安全性和有效性,，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整?！锻ㄖ访鞔_,，參比制劑原則上首選原研藥，也可以選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品,。 　　如果這些研究需要用到的某個(gè)原研藥暫時(shí)沒(méi)有在國(guó)內(nèi)上市,，則涉及到需要特別申請(qǐng)一次性進(jìn)口問(wèn)題。 　　根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）,、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)意見(jiàn)的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）,、《藥品進(jìn)口管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令2003年第4號(hào)）及《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào)）的規(guī)定，對(duì)符合條件的藥物研制過(guò)程中所需對(duì)照藥品,，可予以一次性進(jìn)口,。 　　《征求意見(jiàn)稿》明確其適用范圍是：已在中國(guó)境外上市但尚未在中國(guó)境內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品，并用于在中國(guó)境內(nèi)藥品注冊(cè)相關(guān)研究中用于對(duì)照藥品的藥品和仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)研究中用于對(duì)照藥品的化學(xué)藥品,。 　　申報(bào)的流程為：申請(qǐng)人按要求準(zhǔn)備申請(qǐng)資料,，向各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)提出一次性進(jìn)口申請(qǐng)。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提出的申請(qǐng)進(jìn)行審核,，并出具審核意見(jiàn)表,。 　　申請(qǐng)人將資料和省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)出具的審核意見(jiàn)表，一并向國(guó)家總局受理部門(mén)提交一次性進(jìn)口申請(qǐng),。受理部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提交的相關(guān)材料進(jìn)行形式審查,，符合要求的，予以受理,，并將申報(bào)資料送交國(guó)家總局審查,。國(guó)家總局組織進(jìn)行審查，符合要求的，發(fā)給《進(jìn)口藥品批件》,；不符合要求的,，發(fā)給《審批意見(jiàn)通知件》。 　　記者發(fā)現(xiàn),，在申報(bào)材料的準(zhǔn)備方面,，《征求意見(jiàn)稿》僅要求申請(qǐng)人提供證明文件（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照等）、《藥品生產(chǎn)許可證》及變更記錄頁(yè),。與現(xiàn)行的《進(jìn)口藥品批件》有關(guān)規(guī)定相比,，《征求意見(jiàn)稿》取消了對(duì)GMP證書(shū)等的要求。 　　同時(shí),，《征求意見(jiàn)稿》明確：《進(jìn)口藥品批件》進(jìn)口時(shí)限不超過(guò)6個(gè)月,，所進(jìn)口的對(duì)照藥品僅能用于《進(jìn)口藥品批件》載明的特定用途，并應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求,，取消了現(xiàn)行規(guī)定中“要求將批準(zhǔn)的數(shù)量一次性進(jìn)口完畢”的字樣,。 　　但《征求意見(jiàn)稿》對(duì)一次性進(jìn)口藥品的使用提出了特別的要求：若申請(qǐng)用于開(kāi)展藥學(xué)研究、非臨床研究的對(duì)照藥品,，申請(qǐng)人須承諾所進(jìn)口藥品不得用于臨床。申請(qǐng)人及實(shí)際使用者應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)照藥品的監(jiān)督使用,，并承擔(dān)使用過(guò)程中風(fēng)險(xiǎn)的防范和處理,。 　　同時(shí)要求，藥品進(jìn)口后,，各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)日常監(jiān)管,，針對(duì)申請(qǐng)人申報(bào)的使用方案加強(qiáng)核查與監(jiān)督，特別是用于臨床試驗(yàn)對(duì)照的藥品,，應(yīng)予以重點(diǎn)監(jiān)管,。 　　另外，上述一次性進(jìn)口的對(duì)照藥品,，凡屬于臨床試驗(yàn)對(duì)照藥品的,，應(yīng)當(dāng)按照申請(qǐng)人提供的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行口岸檢驗(yàn)，口岸檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》的通用要求,。