執(zhí)行力是檢查出來的,，企業(yè)只會做你檢查的,，不會做你期望的。GMP監(jiān)測越嚴(yán),，過中藥飲片的GMP生產(chǎn)企業(yè)越多,？ 　　過中藥飲片GMP生產(chǎn)企業(yè)越來越多？ 　　2016年是生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證更換的重要年份,，截止于2016年3月27日,，生產(chǎn)許可證沒過期且生產(chǎn)范圍是中藥飲片的企業(yè)有1200多家，其中900家有GMP新版（新版）認(rèn)證,。 　　中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)過1998年版GMP的企業(yè)數(shù)和過新版GMP的企業(yè)數(shù),，孰多孰少？ 　　咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.2跟蹤發(fā)現(xiàn)按1998年修訂藥品GMP認(rèn)證中藥飲片企業(yè)共1127家,，按新修訂藥品GMP認(rèn)證中藥飲片企業(yè)共1243家,。以上新增或退出的企業(yè)數(shù)據(jù)還包括企業(yè)更名、企業(yè)被并購的數(shù)據(jù),。 　　新版GMP有名的要求高成本增加,，為啥過中藥飲片GMP生產(chǎn)企業(yè)反而越來越多？ 　　回溯中藥飲片GMP的歷史：1998年,，中國參照國際標(biāo)準(zhǔn)首推GMP認(rèn)證,，并要求所有藥品2004年前不通過認(rèn)證就不得生產(chǎn)。然而中藥飲片企業(yè)并不在舊版GMP標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管之內(nèi),。直至2004年CFDA才開始對中藥飲片企業(yè)實(shí)施GMP認(rèn)證,，要求所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。 　　這雖然是部分原因,，但筆者認(rèn)為真正推動更多的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證GMP是由于中藥飲片流通監(jiān)測越來越邁向信息后,，以往未過GMP的產(chǎn)品亦能渾水摸魚地在市場上銷售，但隨著國家對飲片行業(yè)監(jiān)管的從嚴(yán),，為了獲得市場準(zhǔn)入資質(zhì),，不少中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)選擇了規(guī)范化生產(chǎn)改造的道理。 　　國家嚴(yán)格推行飛行檢查制度,，多次對違反中藥飲片GMP的企業(yè)收回其GMP證書,，這是在為群眾的健康作保障的同時，也給企業(yè)帶來信號,，質(zhì)量監(jiān)管的升級會讓剩下來獲得資質(zhì)的企業(yè)活得更好,，飲片市場競爭趨良性化發(fā)展。 　　中藥前處理與提取獲批GMP企業(yè)數(shù)翻了5倍,？ 　　中藥前處理和中藥提取是新版GMP所強(qiáng)調(diào)的,，企業(yè)分類為中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)且生產(chǎn)許可證未過期的企業(yè)共1959家，其中866家擁有中藥前處理與提取企業(yè)的新版GMP,。 　　2010年版GMP并沒有很明確的明確哪些企業(yè)過的是中藥制劑的GMP,，主要是根據(jù)劑型生產(chǎn)線檢查的GMP并沒有特定在片劑前增設(shè)“中藥”字眼，因此難以統(tǒng)計哪些中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)哪些生產(chǎn)線過了GMP,。咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.2發(fā)現(xiàn),，按1998年修訂藥品GMP認(rèn)證含中藥前處理與提取企業(yè)共181家。按新修訂藥品GMP認(rèn)證范圍為“中藥前處理與提取企業(yè)”的企業(yè)共1066家,，后者是前者近6倍,。 　　2015年中藥銀杏葉提取物的嚴(yán)查是對中藥生產(chǎn)企業(yè)的警示：銀杏葉提取物生產(chǎn)企業(yè)違反藥品標(biāo)準(zhǔn)、摻雜摻假,、改變工藝等違法行為,，是造成銀杏葉制劑企業(yè)生產(chǎn)假藥、劣藥的源頭,，具有明顯的主觀故意,，對銀杏葉提取物生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)責(zé)任人員依法嚴(yán)厲處罰；涉嫌犯罪的,，依法移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,。 　　藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)明知銀杏葉提取物為違法產(chǎn)品仍然使用或者銷售，導(dǎo)致生產(chǎn)的銀杏葉制劑定性為假藥,、劣藥的,，對藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及相關(guān)責(zé)任人員依法嚴(yán)厲處罰；涉嫌犯罪的,，依法移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,。 　　2016年新一輪的嚴(yán)查已經(jīng)開始，CFDA對中藥提取物的監(jiān)管也將會在2016年鋪開,，不按照工藝生產(chǎn)的企業(yè)有可能被取消GMP,。 　　據(jù)CFDA2016年第52號公告，經(jīng)湖南省食品藥品檢驗研究院檢驗，發(fā)現(xiàn)9家企業(yè)生產(chǎn)的部分批次婦科止帶片檢出椿皮,、黃柏,、五味子或山藥等藥材原粉的顯微特征，提示企業(yè)可能存在違反生產(chǎn)工藝要求,，使用藥材原粉替代提取物投料的情況,。吉林百琦藥業(yè)有限公司使用黃柏、椿皮,、五味子藥材原粉投料,； 　　吉林吉春制藥股份有限公司使用黃柏藥材原粉投料；吉林天光藥業(yè)有限公司使用黃柏,、椿皮藥材原粉投料,；通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司使用椿皮、五味子藥材原粉投料,；通化斯威藥業(yè)股份有限公司使用山藥,、黃柏、五味子藥材原粉投料,；通化振霖藥業(yè)有限責(zé)任公司使用五味子藥材原粉投料,；安徽同泰藥業(yè)有限公司使用黃柏、五味子藥材原粉投料,； 　　貴州浩誠藥業(yè)有限公司使用黃柏藥材原粉投料,。相關(guān)省食品藥品監(jiān)督管理部門已采取要求企業(yè)立即暫停生產(chǎn)銷售、召回產(chǎn)品的措施,，以控制風(fēng)險,。吉林省食品藥品監(jiān)督管理局依法收回了吉林百琦藥業(yè)有限公司、吉林吉春制藥股份有限公司,、吉林天光藥業(yè)有限公司,、通化斯威藥業(yè)股份有限公司和通化振霖藥業(yè)有限責(zé)任公司共5家企業(yè)的藥品GMP證書。通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司原生產(chǎn)婦科止帶片的舊廠區(qū)（車家生產(chǎn)設(shè)備已拆除）藥品GMP證書已過期,，未在原址重新認(rèn)證,。 　　小結(jié) 　　GMP認(rèn)證的數(shù)據(jù)不能展現(xiàn)被淘汰的企業(yè)數(shù)，因為不是所有的生產(chǎn)企業(yè)一開始就過GMP了,，而是愿意接受規(guī)范化管理監(jiān)督的企業(yè)申請GMP認(rèn)證,。中藥前處理與提取新版GMP認(rèn)證的企業(yè)數(shù)較1998年版翻了5倍的數(shù)據(jù)認(rèn)證了一個理論：執(zhí)行力是檢查出來的，企業(yè)只會做你檢查的,，不會做你期望的,。可喜的是,，國內(nèi)越來越多的生產(chǎn)企業(yè)愿意為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升進(jìn)行改造,。 　　在賽柏藍(lán)日前舉辦的第6期醫(yī)藥政策報告會上,，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德通過數(shù)年來的數(shù)據(jù)分析得出結(jié)論，飲片是醫(yī)藥行業(yè)最近幾年利潤率最好的子領(lǐng)域,，這主要是相關(guān)部門對飲片“三不管”,，一不管就好了。