近年來,，我國兒童藥品一直承受著來自研發(fā),、市場兩個方面的制約,，同時面臨著短缺等諸多問題。伴隨著全面二孩政策落地,，兒童人口占比將逐年攀升,，用藥困局將進一步加劇。 　　破解我國兒童用藥難,、規(guī)范兒童用藥已經(jīng)迫在眉睫,。有專家呼吁，需要通過知識產(chǎn)權保護,、加快藥品審批,、設立財政基金等多種方式，激勵藥企研發(fā),、生產(chǎn),，盡快打破兒童用藥難的困局。 　　據(jù)統(tǒng)計,，我國現(xiàn)有的17萬條藥品批文中,，兒童專用藥品僅3000條左右；我國醫(yī)院常用制劑品種約3500種,，其中兒童專用品種只有約60種,；520種基藥目錄中，兒童專用品種僅2種,。而兒童用藥的劑型和規(guī)格也極為單一,。北京兒童醫(yī)院的一項調(diào)查顯示，全國15家三級醫(yī)療機構(gòu)的231種兒童處方藥中最多的3種制劑為注射劑,、片劑和口服溶液劑,，適宜兒童的比如粉末吸入劑、糖漿劑,、滴液和氣霧劑品種數(shù)量非常有限,。 　　雖然兒童藥市場廣闊，但對于藥企而言,，研發(fā)生產(chǎn)兒童藥面臨著周期長,、成本高、利潤薄,、研發(fā)生產(chǎn)要求高的難題,。浙江華海藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理陳保華介紹，兒童用藥的生產(chǎn)特點為小批量,、多批次,、工藝相對復雜，導致兒童藥在生產(chǎn)設備、質(zhì)量控制,、技術投入等方面的投入并不比成人藥少,，甚至有的方面投入更高。但由于目前兒童藥的定價原則是以藥物有效成分含量的多少為基準,，而兒童藥有效成分含量遠低于成人藥,，相應售價就要低于成人藥，使得兒童藥在定價上不具備明顯優(yōu)勢,，企業(yè)無法得到補償,。 　　陳保華建議，我國可以借鑒美國的相關做法,，在原有基礎上給予兒童藥物增加1年的市場保護期,、50%的稅收減免等優(yōu)惠政策。同時,，國家和地方政府均應設立專項資金,，鼓勵科研院所、生產(chǎn)企業(yè)投身兒童藥開發(fā),；設立專業(yè)機構(gòu)審評審批兒童藥,；由專業(yè)協(xié)會專家總結(jié)流行病學現(xiàn)狀和國內(nèi)目前兒童用藥現(xiàn)狀，確定哪些兒科疾病缺少藥物急需攻克,，并根據(jù)國內(nèi)外兒科用藥指南和臨床經(jīng)驗,，制訂鼓勵研發(fā)的兒童用藥目錄，實行優(yōu)先審評審批,，引導企業(yè)研發(fā),。 　　貝達藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明建議，在全國開展專項兒童用藥的藥品不良反應監(jiān)測,，對兒童常用藥品定期確定重點監(jiān)測品種,，公示監(jiān)測結(jié)果，完善兒童常用藥物的安全性數(shù)據(jù),，為臨床判斷兒童用藥風險提供依據(jù),。同時，不斷完善兒童的醫(yī)保政策,，將兒童常用藥以及特殊,、有效、昂貴的罕見病藥物列入兒童醫(yī)保目錄,，并每年更新1次,。此外,，建立新藥兒童臨床試驗數(shù)據(jù)及用藥信息數(shù)據(jù)庫,，避免不必要的重復研究，降低企業(yè)開發(fā)兒童藥的難度和風險。