鄭州市食品藥品監(jiān)督管理局為落實(shí)總局辦公廳關(guān)于第一類,、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知，于2017.09.26號(hào)開展鄭州市推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP再動(dòng)員再部署會(huì),，鄭州康宜健醫(yī)療器械有限責(zé)任公司積極參加此會(huì),，認(rèn)真學(xué)習(xí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理意識(shí),、提升產(chǎn)品質(zhì)量安全保證水平的重要意義,。

在會(huì)議結(jié)束后,，鄭州康宜健醫(yī)療器械有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)人即刻對(duì)公司進(jìn)行自檢,，查看哪些方面沒有遵守質(zhì)量管理規(guī)范并加以改正，對(duì)于原料采購,、產(chǎn)品審批,、生產(chǎn)經(jīng)營等都記錄在線，組織公司生產(chǎn)人員對(duì)其他醫(yī)療器械公司參觀學(xué)習(xí),，積極響應(yīng)國家政策。