為進一步提高我省藥品醫(yī)療器械審評審批效率和服務水平,，全面落實藥品醫(yī)療器械全生命周期的主體責任，近日,，省委辦公廳,、省政府辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批體制改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》，推動藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,，切實保障人民群眾用藥,、用醫(yī)療器械安全有效。
《意見》指出,，各地,、各有關(guān)部門要充分認識深化審評審批制度改革、鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要性必要性,，高度重視藥品醫(yī)療器械審評審批改革和創(chuàng)新工作,，依法履職，抓好任務落實,，把好從實驗室到醫(yī)院的每一道關(guān)口,。《意見》提出了我省5項工作任務,，即保障群眾用藥安全有效,、增強藥品醫(yī)療器械研究實力,、提高審評審批能力、激發(fā)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新活力和提升產(chǎn)業(yè)競爭能力,，讓醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)由中高速發(fā)展向中高端邁進,，人民群眾多層次、多樣化的健康需求不斷得到滿足,。
《意見》明確了多項重要工作任務,，提出要推進臨床試驗管理改革，增加藥物,、醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)數(shù)量,，加快建設國際先進、國內(nèi)領先的臨床試驗機構(gòu),，鼓勵臨床試驗機構(gòu)積極參與國際多中心臨床試驗,、對接國際規(guī)則。
要鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新,，堅持自創(chuàng)為主,、創(chuàng)仿結(jié)合的創(chuàng)新發(fā)展思路，落實創(chuàng)新藥物特殊審評審批制度,，建立省級藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度,，鼓勵和支持以可誘導組織再生、3D打印,、化學發(fā)光,、核磁共振為引領的生物醫(yī)學材料、口腔裝備和材料,、體外診斷試劑和儀器,、大型影像設備產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展加快發(fā)展。
《意見》提出要加快創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械審評審批,，建立以審評為主導,、檢查檢驗為支撐的技術(shù)審評體系，建立創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審評審批通道,，對獲得國家,、省藥監(jiān)部門認定的創(chuàng)新醫(yī)療器械、臨床急需醫(yī)療器械,，給予優(yōu)先審評審批,。要提升仿制藥質(zhì)量和療效，加強仿制藥技術(shù)攻關(guān),，加大對仿制藥原輔料,、處方和工藝的研究，實現(xiàn)仿制藥質(zhì)量和療效與原研藥一致,，此外,，要建立覆蓋仿制藥全生命周期的質(zhì)量管理和追溯制度,，加強研發(fā)、生產(chǎn),、流通及使用過程中的監(jiān)督檢查,，加強不良反應監(jiān)測和抽樣檢驗。
《意見》要求,，要落實上市許可持有人的主體責任,，上市許可持有人對藥品醫(yī)療器械研究開發(fā)、臨床試驗,、生產(chǎn)制造,、銷售配送、不良反應和不良事件報告等承擔全部法律責任,。要完善藥品醫(yī)療器械檔案,，建立省內(nèi)藥品醫(yī)療器械檔案，公開限制類,、鼓勵類藥品醫(yī)療器械目錄，引導創(chuàng)仿者有序申請,，科學合理制定研發(fā)和申報計劃,。要健全審評質(zhì)量控制體系，組建專業(yè)的藥品醫(yī)療器械審評團隊,，加強藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全的風險研判,，嚴格高風險藥品醫(yī)療器械審評審批。要全面落實監(jiān)督檢查責任,，加大飛行檢查力度,，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題和隱患，應依法依規(guī)嚴肅查處并及時采取風險控制措施,，及時向社會公開檢查和處罰結(jié)果,，同時建立打假溯源機制，為假藥的追蹤溯源提供線索,。
為推動相關(guān)工作落地落實,，《意見》明確了系列保障措施，強調(diào)要加強部門協(xié)作,，其中,，省藥監(jiān)局要發(fā)揮牽頭作用，抓好改革創(chuàng)新具體實施,，協(xié)調(diào)推進任務落實,。要加強能力建設，推動落實藥品醫(yī)療器械審評審批的機構(gòu),、人員和經(jīng)費,，充實技術(shù)審評力量,，同時要加快建成一流的省級醫(yī)療器械審評檢查機構(gòu)，積極爭取將藥品醫(yī)療器械審評檢查納入政府購買服務范圍,，提供規(guī)范高效審評服務,。（記者 鐘振宇）
