9月14日訊 為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《紅外乳腺檢查儀注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《骨組織手術設備注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》,，現(xiàn)予發(fā)布,。
特此通告。
附件：1.紅外乳腺檢查儀注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）
2.醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）
3.骨組織手術設備注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）
