華盛頓郵報(bào)11月23日?qǐng)?bào)道,，美國(guó)食品藥品管理局認(rèn)為，不準(zhǔn)確和不可靠的醫(yī)療檢測(cè)結(jié)果，不僅給患者帶來了無需的手術(shù),、醫(yī)藥處置，也帶來了醫(yī)療費(fèi)用成本的上升,，有時(shí)可能威脅到患者的生命安全,。聯(lián)邦政府在上周提交給國(guó)會(huì)的調(diào)查報(bào)告稱，這些檢測(cè)不符合FDA的要求,，對(duì)病人產(chǎn)生了實(shí)質(zhì)性危害,。在美國(guó)，醫(yī)療行業(yè)在大量使用實(shí)驗(yàn)室自行開發(fā)的檢測(cè)方法,，聯(lián)邦政府以及美國(guó)國(guó)會(huì)希望在醫(yī)療檢測(cè)方法方面加強(qiáng)立法,，制定嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。報(bào)道稱,，通過20例臨床檢測(cè)研究發(fā)現(xiàn),，一種認(rèn)為通過血液檢測(cè)卵巢癌的方法并不十分有效，卻在廣泛使用,，而錯(cuò)誤的檢測(cè)結(jié)果導(dǎo)致無謂的手術(shù)并切除了女性健康的卵巢,；一些并不能準(zhǔn)確檢測(cè)胎兒異常的方法,，，導(dǎo)致懷孕婦女選擇流產(chǎn)手術(shù),；目前在市場(chǎng)上測(cè)試心臟病風(fēng)險(xiǎn)的幾種基因變異檢測(cè)方法,，但檢測(cè)結(jié)果與心臟病之間的關(guān)聯(lián)尚未得到權(quán)威認(rèn)可，而這種檢測(cè)方法已檢測(cè)了15萬人次,，檢測(cè)費(fèi)用超過24億美元,。
