1. 招標項目 

肺功能儀   1臺  

2. 檢測功能  

2.1 慢肺活量（SVC）的測量,； 

2.2 用力肺活量（FVL和FVC）的測量,； 

2.3 最大自主通氣量（MVV）的測量； 

2.4 支氣管舒張試驗,； 

2.5 彌散測定,； 

2.6 殘氣測定； 

2.7 藥物激發(fā)試驗,；  

2.8 流速容量環(huán)和時間肺活量檢查,。  

3. 檢測功能要求  

3.1 慢肺活量（SVC）的測量  

3.1.1 只需一次測試即可得到VCmax、VT,、ERV和MV,； 

3.1.2 具有良好的質(zhì)量控制程序，測得的數(shù)據(jù)重復(fù)性好,； 

3.1.3 用力肺活量時有適合兒童測試的輔助測試程序,。   

3.2 一口氣彌散及氦稀釋法殘氣檢查要求  

3.2.1 一口氣彌散功能檢查：樣本量和死腔量可以設(shè)置，測試具備口壓監(jiān)測質(zhì)量控制,，具備輔助學(xué)習(xí)測試模式,；  

3.2.2 氦稀釋法殘氣功能檢查：采用標準的稀釋法殘氣檢查；一口氣殘氣和彌散可同時測得,；  

3.2.3 一口氣彌散測試不需要換氣囊耗材,；  

3.2.4 測試氣體和驅(qū)動氣體為同一瓶氣體,，即可完成彌散和殘氣的測試,，采用CO彌散測量和He稀釋肺總量測定法,。   

3.3 重復(fù)呼吸法功能殘氣、彌散檢查  

3.3.1 測試技術(shù)要求：氦稀釋原理,；  

3.3.2 病人僅做平靜呼吸即可測得彌散和功能殘氣,，無需配合，適合危重病人,、老人和兒童

3.3.3 重復(fù)呼吸彌散殘氣可同時測得,，也可單獨檢測殘氣。   

3.4 具備一體化計算機控制藥物激發(fā)試驗  

3.4.1 具備全自動智能化計算機一體化支氣管定量藥物激發(fā)試驗,，給藥裝置完全由計算機控制,，定量精密 

3.4.2 藥物激發(fā)試驗測定能完全與肺功能儀主機一體化（包括計算機控制的精密定量給藥裝置及相關(guān)的測試分析軟件）；  

3.4.3 配置原裝進口空氣壓縮機裝置,，保證藥物顆粒霧化大小恒定在0.4-5um之間,； 

3.4.4 可精確控制藥物的定量霧化激發(fā)試驗；控制到達小氣道的藥物劑量,，具備藥物試驗規(guī)程設(shè)置,；吸藥前后肺功能對比；藥物使用效果評定,；  

3.4.5 支氣管反應(yīng)性測定：具備從1-2種濃度的激發(fā)或擴張藥物中,，產(chǎn)生多種不同劑量的藥物；能夠自動完成給藥,，并且能夠控制吸入流速,、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短,、保證霧化效率穩(wěn)定,、保證霧化顆粒大小均勻，并畫出反應(yīng)的趨勢圖,。   

3.5 流速容量環(huán)/用力肺活量：只需一次吹氣測試可同時得到,。  

4.技術(shù)參數(shù)     

通氣彌散殘氣檢查模塊參數(shù)要求：  

4.1 流速傳感器技術(shù)：采用雙向壓差式，核心部件為鉑金篩網(wǎng),，3L定標筒定標,，使用壽命長久；  

4.2 流速傳感器參數(shù)指標：流速測量范圍：0-20L/s,；流速分辨率：10ml/s,；流速測量精度：<2%；容積測量范圍：0-20L,；容積分辨率：1ml,；容積測量精度：<3%或5ml；內(nèi)阻：0.05kPa/1/s； 

4.3 流速傳感器消毒方式：具有加熱濾菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡,。拆卸方便,，避免交叉感染。傳感器有可供病人握持的手柄,，傳感器手柄內(nèi)置有對鉑金篩網(wǎng)的加熱裝置,；  

4.4 除口嘴、氣體外無任何消耗品,，特別是流速傳感器應(yīng)為永久使用壽命,，彌散測試無需更換氣囊及其它耗材；  

4.5 He氣體分析技術(shù)要求：惠斯通電橋熱導(dǎo)電法,，使用He氣,；  

4.6 He氣體分析器參數(shù)指標要求：測量范圍：0-10%；分辨率：0.005%,；測量精度：0.05%,；穩(wěn)定性：<0.02%；  

4.7 CO氣體分析檢測技術(shù)要求：電化學(xué)法,，使用CO氣體,；  

4.8 CO氣體分析檢測器參數(shù)指標要求：測量范圍：0-0.4%；測量精度：0.003%,；分辨率：

0.0002%,；穩(wěn)定性：<0.0006%；  

4.9 具備用于BTPS校正的外置環(huán)境參數(shù)傳感器,，檢測參數(shù)要求：大氣壓：400-1200KPa,；溫度：0-50℃；相對濕度：0-100%,；  

4.10 設(shè)備系統(tǒng)使用環(huán)境要求：工作溫度：4℃-45℃,；氣壓：800-1100hPa；工作相對濕度：10%-95%,；符合中國國標規(guī)范用電要求,。  

5. 系統(tǒng)軟件分析統(tǒng)計報告功能需求  

5.1 計值系統(tǒng)要求：具有適合成人和兒童的各種預(yù)計值系統(tǒng)，具有適合中國人的預(yù)計值系統(tǒng),；  

5.2 系統(tǒng)軟件部分要求：具備基于WINDOWS XP操作平臺的全中文化開放型肺功能軟件,，所有的內(nèi)部設(shè)置、數(shù)據(jù)的處理,、報告的格式等需對用戶開放的,，可根據(jù)自己的需要進行個性化的設(shè)計。鼠標操作,，易學(xué)易用,；隨機附帶全套正版系統(tǒng)軟件；  

5.3 測試報告的設(shè)計要求：具備完全開放的可自由設(shè)計的全中文報告設(shè)計系統(tǒng)； 

5.4 系統(tǒng)硬件控制部分要求配置不低于：DELL奔騰IV3.0計算機,，內(nèi)存1G,，160G硬盤，17寸液晶顯示器,，HP彩色噴墨打印機（工作環(huán)境：winXP），56K高速語音Modem,； 

5.5 系統(tǒng)升級性要求：設(shè)備具備擴展連續(xù)頻率脈沖振蕩法氣道阻力（IOS）和無創(chuàng)傷肺順應(yīng)性測定及鼻阻力,，P0.1測呼吸肌力等功能，以作為日后臨床,、教學(xué)及科研所需,。升級后可具備氣道總阻力（R5）、近端（中心）氣道阻力（R20）,、周邊氣道阻力（X5）,、肺順應(yīng)性（Clung）、口腔順應(yīng)性（Cmouth）等測量參數(shù),；能準確區(qū)分大,、小氣道的阻力，且能定位阻力產(chǎn)生的部位并準確定位,，不需病人特殊配合（測試2歲以上兒童到成人）,，自主呼吸即可測試，提供相應(yīng)各種參數(shù)和圖表以及測試結(jié)果圖形等功能,。  

6. 安裝調(diào)試及技術(shù)培訓(xùn)  

6.1 安裝調(diào)試及培訓(xùn)由生產(chǎn)廠家委派專業(yè)工程師進行,，招標人協(xié)助。 

6.2 生產(chǎn)設(shè)備廠家負責(zé)培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員能熟練使用設(shè)備,，并能按照規(guī)范熟練進行維護保養(yǎng)和清洗消毒,。  

7. 售后服務(wù)  

7.1生產(chǎn)廠家在山西設(shè)有維修站，有廠家專業(yè)工程師,，投標人保證生產(chǎn)廠家指定工程技術(shù)人員定期進行巡回跟蹤服務(wù),，并保證10年以上零備件供應(yīng)期。  

7.2 投標人保證接到產(chǎn)品異常通知后4小時內(nèi)給予解決方案,，8小時內(nèi)不能修復(fù)的設(shè)備需無償提供備用品,。 

7.3 廠家工程師定期巡訪，定期講解清洗保養(yǎng)維護內(nèi)容,。