生物谷報(bào)道：美國科學(xué)家近日研究發(fā)現(xiàn),，人類DNA上的表觀遺傳（epigenetic）化學(xué)標(biāo)記一生中不斷變化，并且變化程度在家庭成員之間是相似的,?？茖W(xué)家據(jù)此認(rèn)為,，表觀遺傳特征雖然不能進(jìn)行嚴(yán)格意義上的遺傳,，卻能夠被我們的遺傳組成所影響。這一發(fā)現(xiàn)將有助于解釋為什么疾病易感性會(huì)隨著年齡增長而增加,。相關(guān)論文6月25日發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)期刊》（JAMA）上,。
美國約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Andrew P. Feinberg和同事在實(shí)驗(yàn)中著重研究了甲基化——一種特殊類型的表觀遺傳標(biāo)記。DNA樣本來自冰島大約600個(gè)人,，分別于1991年和2002年至2005年間采得,。研究人員測量了111個(gè)樣本中每個(gè)樣本的DNA甲基化總量，并比較了同一個(gè)人的采自2002年至2005年間和1991年的DNA甲基化總量,。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),，在這大約11年的時(shí)間跨度中，大約三分之一個(gè)體的甲基化量發(fā)生了變化,。不過變化的方向并不一致——一些人的甲基化總量增加,，另一些人的則發(fā)生丟失。約翰霍普金斯大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院的M. Daniele Fallin說：“這是一個(gè)隨時(shí)間發(fā)生的可檢測的變化,，它向我們證明了個(gè)體的表觀遺傳特征確實(shí)會(huì)隨著年齡而變化,。目前尚不清楚這種變化的原因和方式，但我們認(rèn)為這可能是‘可遺傳’的,，并將可能解釋為什么有些家庭更易患某種疾病,。”
研究人員隨后又測量了從美國猶他州擁有北歐和西歐血統(tǒng)的人身上采集的DNA樣本，這些樣本的采集時(shí)間跨度為16年,，最后得到了相似的結(jié)果,。不過研究人員同時(shí)發(fā)現(xiàn)，同一家庭內(nèi)的成員之間傾向于擁有同一類型的變化——如果一個(gè)家庭成員隨著時(shí)間丟失了甲基化,，那么其他家庭成員也會(huì)發(fā)生類似的丟失,。
Fallin說：“我們目前還無法弄清這對(duì)健康和疾病意味著什么。不過我認(rèn)為這十分令人感興趣,，因?yàn)楸碛^遺傳變化可能是環(huán)境,、衰老與疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)之間重要的聯(lián)系。”（生物谷www.bioon.com）
生物谷推薦原始出處：
JAMA,，299(24):2877-2883,，Hans T. Bjornsson,，Andrew P. Feinberg
Intra-individual Change Over Time in DNA Methylation With Familial Clustering
Hans T. Bjornsson, MD, PhD; Martin I. Sigurdsson, MD; M. Daniele Fallin, PhD; Rafael A. Irizarry, PhD; Thor Aspelund, PhD; Hengmi Cui, PhD; Wenqiang Yu, PhD; Michael A. Rongione, BA; Tomas J. Ekström, PhD; Tamara B. Harris, PhD; Lenore J. Launer, PhD; Gudny Eiriksdottir, PhD; Mark F. Leppert, MD; Carmen Sapienza, PhD; Vilmundur Gudnason, MD, PhD; Andrew P. Feinberg, MD, MPH
JAMA. 2008;299(24):2877-2883.
Context Changes over time in epigenetic marks, which are modifications of DNA such as by DNA methylation, may help explain the late onset of common human diseases. However, changes in methylation or other epigenetic marks over time in a given individual have not yet been investigated.
Objectives To determine whether there are longitudinal changes in global DNA methylation in individuals and to evaluate whether methylation maintenance demonstrates familial clustering.
Design, Setting, and Participants We measured global DNA methylation by luminometric methylation assay, a quantitative measurement of genome-wide DNA methylation, on DNA sampled at 2 visits on average 11 years apart in 111 individuals from an Icelandic cohort (1991 and 2002-2005) and on average 16 years apart in 126 individuals from a Utah sample (1982-1985 and 1997-2005).
Main Outcome Measure Global methylation changes over time.
Results Twenty-nine percent of Icelandic individuals showed greater than 10% methylation change over time (P < .001). The family-based Utah sample also showed intra-individual changes over time, and further demonstrated familial clustering of methylation change (P = .003). The family showing the greatest global methylation loss also demonstrated the greatest loss of gene-specific methylation by a separate methylation assay.
Conclusion These data indicate that methylation changes over time and suggest that methylation maintenance may be under genetic control.
